Vihuma

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ġermaniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

Simoctocog Alfa

Disponibbli minn:

Octapharma AB

Kodiċi ATC:

B02BD02

INN (Isem Internazzjonali):

simoctocog alfa

Grupp terapewtiku:

Antihämorrhagika

Żona terapewtika:

Hämophilie A

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Behandlung und Prophylaxe von Blutungen bei Patienten mit Hämophilie A (angeborener Faktor-VIII-Mangel). Vihuma kann verwendet werden für alle Alters-Gruppen.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 8

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorisiert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2017-02-13

Fuljett ta 'informazzjoni

43
B. PACKUNGSBEILAGE
44
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
VIHUMA 250 I.E. PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG EINER
INJEKTIONSLÖSUNG
VIHUMA 500 I.E. PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG EINER
INJEKTIONSLÖSUNG
VIHUMA 1000 I.E. PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG EINER
INJEKTIONSLÖSUNG
VIHUMA 2000 I.E. PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG EINER
INJEKTIONSLÖSUNG
VIHUMA 2500 I.E. PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG EINER
INJEKTIONSLÖSUNG
VIHUMA 3000 I.E. PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG EINER
INJEKTIONSLÖSUNG
VIHUMA 4000 I.E. PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG EINER
INJEKTIONSLÖSUNG
Simoctocog alfa (rekombinanter humaner Blutgerinnungsfaktor VIII)
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Dies
gilt auch für
Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Vihuma und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Vihuma beachten?
3.
Wie ist Vihuma anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Vihuma aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST VIHUMA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Vihuma enthält als Wirkstoff humanen rekombinanten
Blutgerinnungsfaktor VIII (auch als
Simoctocog alfa bezeichnet). Faktor VIII ist notwendig, damit das Blut
gerinnen kann und Blutungen
gestillt werden. Bei Patienten mit Hämophilie A (angeborener Faktor
VIII-Mangel) fehlt Faktor VIII
oder seine Funktion ist ge

Karatteristiċi tal-prodott

1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Vihuma 250 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
Vihuma 500 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
Vihuma 1000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
Vihuma 2000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
Vihuma 2500 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
Vihuma 3000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
Vihuma 4000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Vihuma 250 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
Jede Durchstechflasche enthält nominell 250 I.E. des humanen
Blutgerinnungsfaktors VIII (rDNA),
Simoctocog alfa.
Nach Auflösen enthält Vihuma 250 I.E. pro mL ungefähr 100 I.E.
humanen Blutgerinnungsfaktor VIII
(rDNA), Simoctocog alfa.
Vihuma 500 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
Jede Durchstechflasche enthält nominell 500 I.E. des humanen
Blutgerinnungsfaktors VIII (rDNA),
Simoctocog alfa.
Nach Auflösen enthält Vihuma 500 I.E. pro mL ungefähr 200 I.E.
humanen Blutgerinnungsfaktor VIII
(rDNA), Simoctocog alfa.
Vihuma 1000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
Jede Durchstechflasche enthält nominell 1000 I.E. des humanen
Blutgerinnungsfaktors VIII (rDNA),
Simoctocog alfa.
Nach Auflösen enthält Vihuma 1000 I.E. pro mL ungefähr 400 I.E.
humanen Blutgerinnungsfaktor
VIII (rDNA), Simoctocog alfa.
Vihuma 2000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
Jede Durchstechflasche enthält nominell 2000 I.E. des humanen
Blutgerinnungsfaktors VIII (rDNA),
Simoctocog alfa.
Nach Auflösen enthält Vihuma 2000 I.E. pro mL ungefähr 800 I.E.
humanen Blutgerinnungsfaktor
VIII (rDNA), Simoctocog alfa.
Vihuma 2500 I.E. Pulver und Lösungsmi