Country: Żvezja
Lingwa: Svediż
Sors: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
doxycyklinhyklat
Pharmanovia A/S
J01AA02
doxycycline hyclate
10 mg/ml
Oral suspension
sorbitol Hjälpämne; natriummetabisulfit Hjälpämne; butylparahydroxibensoat Hjälpämne; propylparahydroxibensoat Hjälpämne; glycerol Hjälpämne; doxycyklinhyklat 11,5 mg Aktiv substans
Apotek
Receptbelagt
Doxycyklin
Förpacknings: Flaska, 60 ml
Godkänd
1968-08-16
1 BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN VIBRANORD 10 MG/ML ORAL SUSPENSION doxycyklin LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. - Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE : 1. Vad Vibranord är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du tar Vibranord 3. Hur du tar Vibranord 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Vibranord ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD VIBRANORD ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Vibranord är ett antibiotikum som förhindrar bakteriernas tillväxt. Vibranord används för att behandla lunginflammation, akut försämring av kronisk luftrörskatarr (bronkit), klamydiainfektioner i urin- och könsorganen och borreliainfektioner efter fästingbett. Vibranord används också vid akut bihåleinflammation till patienter som är överkänsliga mot penicilliner eller då behandling med penicilliner ej gett önskad effekt. Doxycyklin som finns i Vibranord kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks- eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion. 2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR VIBRANORD TA INTE VIBRANORD - om du är allergisk mot doxycyklin, andra tetracykliner eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6). VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Vibranord - om du har myastenia gravis (en sjukdom som försvagar mus Aqra d-dokument sħiħ
P RODUKTRESUMÉ 1 L ÄKEMEDLETS N AMN Vibranord 10 mg/ml oral suspension 2 K VALITATIV OCH K VANTITATIV S AMMANSÄTTNING En ml innehåller doxycyklinhyclat motsvarande 10 mg vattenfritt doxycyklin. Beträffande hjälpämnen se 6.1. 3 L ÄKEMEDELSFORM Oral suspension. Suspensionen är svagt gul med hallonsmak. 4 K LINISKA U PPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Pneumoni orsakad av _Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia psittaci _ (ornitos) eller _Chlamydia pneumoniae _ (TWAR). Akut exacerbation av kronisk bronkit. Urogenitala infektioner orsakade av _Chlamydia trachomatis_ . Borreliainfektioner: Erytema migrans vid penicillinallergi eller tecken på dissemination såsom neuroborrelios. Vid akut sinuit bör Vibranord förbehållas patienter som är överkänsliga mot penicilliner eller sviktat vid behandling med dessa. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Flaskan omskakas väl. Vibranord oral suspension tas tillsammans med föda för att minska risken för gastrointestinala biverkningar. _Vuxna och barn över 12 år_ Första dagen 20 ml (200 mg doxycyklin), därefter 10 ml (100 mg doxycyklin) dagligen. Vid behov kan 20 ml ges dagligen under hela behandlingstiden. _Barn 8-12 år_ (Se 4.4 Varningar och försiktighetsmått) 4 mg/kg kroppsvikt under första behandlingsdagen, därefter 2 mg/kg under följande dagar. Doseringsexempel: Kroppsvikt Initialdosering 4 mg/kg Underhållsdosering 2 mg/kg 25 kg 10 ml 5 ml 30 kg 12 ml 6 ml 40 kg 16 ml 8 ml 4.3 KONTRAINDIKATIONER Överkänslighet mot det aktiva innehållsämnet eller mot tetracykliner eller mot något hjälpämne. 4.4 VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHETSMÅTT Barn under 8 år bör endast behandlas med doxycyklin på sträng indikation, på grund av inlagring i det växande skelettet samt risk för emaljhypoplasi. Vid samtidig behandling med antikoagulantia kan dosen av antikoagulantia behöva reduceras, se 4.5. Fotodynamiska reaktioner kan förekomma. Patienten bör därför undvika direkt solexponering men även artificiell UV-strålning (t ex sollampa, solarium) under behan Aqra d-dokument sħiħ