Vetospirin 1000 mg/g

Country: Portugall

Lingwa: Portugiż

Sors: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Salicilato de sódio

Disponibbli minn:

VMD

Kodiċi ATC:

QN02BA04

INN (Isem Internazzjonali):

Salicylate of sodium

Għamla farmaċewtika:

Pó para administração na água de bebida

Rotta amministrattiva:

Via oral

Tip ta 'preskrizzjoni:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Grupp terapewtiku:

Bovinos; Suínos

Sommarju tal-prodott:

Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (espécie alvo) - 0 dias.; Leite (bovinos) - Não é autorizada a administração a fêmeas produtoras de leite destinado ao consumo humano.; ; Saco(s) - 10 unidade(s) - 100 g 1275/01/19DFVPT Autorizado Sim; Saco(s) - 1 unidade(s) - 1 Kg 1275/01/19DFVPT Autorizado Sim; Saco(s) - 1 unidade(s) - 5 Kg 1275/01/19DFVPT Autorizado Sim

Karatteristiċi tal-prodott

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ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
DIRECÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DGAMV
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1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
VETOSPIRIN 1000 mg/g de pó para administração na água de bebida ou
no leite para bovinos e
suínos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada grama contém:
SUBSTÂNCIA ACTIVA:
salicilato de sódio
1000 mg
(equivalente a 863 mg ácido salicílico)
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para administração na água de bebida/leite.
Pó branco cristalino ou flocos pequenos incolores.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S) ALVO
Bovinos (vitelos) e suínos.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Vitelos: No tratamento de suporte da pirexia na doença respiratória
aguda, em combinação com
terapêutica apropriada (anti-infecciosa), se necessário.
Suínos: Para tratar a inflamação em combinação com terapêutica
apropriada (anti-infeciosa), se
necessário.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a animais com hipoproteinémia grave, alterações
hepáticas e renais graves.
Não administrar salicilatos de sódio em recém-nascidos nem em
vitelos com idade inferior a 2
semanas.
Não administrar a leitões com idade inferior a 4 semanas de idade.
Não administrar a animais com hipersensibilidade conhecida ao
salicilato de sódio.
Não administrar em caso de ulceração gastrointestinal, bem como
doenças gastrointestinais crónicas.
Não administrar em caso de mau funcionamento do sistema
hematopoiético, coagulopatias ou diátese
hemorrágica.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Não existem.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
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Precauções especiais para a uti
                                
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