Vetoryl 10mg

Country: Ungerija

Lingwa: Ingliż

Sors: HMA (Heads of Medicines Agencies)

Ingredjent attiv:

trilostane 10 mg

Disponibbli minn:

Arnolds Veterinary Products Limited

Kodiċi ATC:

QH02CA01

Għamla farmaċewtika:

Capsule, hard

Grupp terapewtiku:

trilostane

Żona terapewtika:

Dogs

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2012-02-03

Karatteristiċi tal-prodott

Revised: January 2013 

AN: 01395/2011 
Page 1 of 7

SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS 

1. 
NAME OF VETERINARY MEDICINAL PRODUCT  

VETORYL 10 mg hard capsules for dogs 

2. 
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION 

1 capsule contains: 
Active substance: Trilostane      10 mg 

Excipients: 
Titanium dioxide (E171)     
0.942 mg 

Ferric oxide (yellow) (E172)   
0.035 mg 

Ferric oxide (black) (E172)  0.532 mg 

For a full list of excipients, see section 6.1.  

3. 
PHARMACEUTICAL FORM 

Hard capsule. 
Ivory body and black cap with the capsule strength printed on the body of the 
capsule. 

4. 
CLINICAL PARTICULARS 

4.1 
TARGET SPECIES 

Dogs. 

4.2 
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES  

In dogs: For the treatment of pituitary-dependent and adrenal-dependent 
hyperadrenocorticism (Cushing’s disease and syndrome). 

4.3 
CONTRAINDICATIONS 

Do not use in animals suffering from primary hepatic disease and/or renal 
insufficiency.   

Do not use in dogs weighing less than 3 kg. 

4.4 
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES 

An accurate diagnosis of hyperadrenocorticism is essential.  

Revised: January 2013 

AN: 01395/2011 
Page 2 of 7

Where there is no apparent response to treatment, the diagnosis should be re-
evaluated. Dose increases may be necessary. 

Veterinarians should be aware that dogs with hyperadrenocorticism are at 
increased risk of pancreatitis. This risk may not diminish following treatment with 
trilostane. 

4.5 
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE 

SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE IN ANIMALS  

As the majority of cases of hyperadrenocorticism are diagnosed in dogs 
between the ages of 10 
– 15 years, other pathological p