VETEMUCIL GRANULATO

Pajjiż: Italja

Lingwa: Taljan

Sors: Ministero della Salute

Ingredjent attiv:

ACETILCISTEINA

Disponibbli minn:

ACME S.R.L.

Kodiċi ATC:

QR05CB01

INN (Isem Internazzjonali):

acetylcysteine

Kompożizzjoni:

ACETILCISTEINA - 1 g

Unitajiet fil-pakkett:

10 BUSTINE

Tip ta 'preskrizzjoni:

Senza obbligo di prescrizione

Żona terapewtika:

ACETYLCYSTEINE

Sommarju tal-prodott:

SUINI - SUINI - CARNE - 0 giorni - USO ORALE; EQUINI DPA - EQUIDI - CARNE - 0 giorni - USO ORALE; VITELLI - BOVINI - CARNE - 0 giorni - USO ORALE

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1987-02-10

Fuljett ta 'informazzjoni

SPECIE DI DESTINAZIONE: Equidi, suini, vitelli
POSOLOGIA PER CIASCUNA SPECIE, VIA E MODALITÀ
DI SOMMINISTRAZIONE:
Via di somministrazione: orale
Posologia:
Vitelli e puledri: 10 mg di acetilcisteina/Kg di p.v./die.
Equini adulti: 5-10 mg di acetilcisteina/Kg di p.v./die.
Suini: 10-20 mg di acetilcisteina/Kg di p.v./die.
AVVERTENZE PER UNA CORRETTA SOMMINISTRAZIONE:
il contenuto della bustina può essere somministrato sciolto
nell’acqua di bevanda o nel latte.
Il lieve odore sulfureo che si avverte aprendo la busta è
caratteristico della sostanza e non pregiudica l’utilizza-
bilità del preparato, quanto ad efficacia ed innocuità.
Inoltre ogni possibilità da parte delle carni di prendere
tale odore è esclusa dalla rapida metabolizzazione cui
l’acetilcisteina è sottoposta nell’organismo. L’intensa
fluidificazione del secreto bronchiale è dimostrata da un
aumento della tosse, dei rumori respiratori ecc., nei primi
giorni di trattamento, cui fa seguito in genere una loro
riduzione fino alla scomparsa, con conseguente detersione
delle vie respiratorie.
_N-ACETILCISTEINA 33,3%_
GRANULATO
AD USO ORALE PER EQUIDI, SUINI, VITELLI
TEMPO DI ATTESA: zero giorni
PARTICOLARI PRECAUZIONI PER LA CONSERVA-
ZIONE: conservare al riparo dell’umidità.
AVVERTENZE SPECIALI
Avvertenze speciali per ciascuna specie di destina-
zione: non è previsto l'uso di VETEMUCIL GRANU-
LATO nei ruminanti adulti con rumine funzionante.
In caso di processi infettivi in atto è opportuno,
dietro valutazione del medico veterinario, associare
al mucolitico un trattamento antibiotico o sulfami-
dico generale.
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali:
nessuna.
Precauzioni speciali che devono essere adottate
dalla persona che somministra il prodotto agli
animali: nessuna. Le persone con nota ipersensi-
bilità al principio attivo devono somministrare il
prodotto con cautela.
Impiego durante la gravidanza e l’allattamento:
può essere usato durante la gravidanza e l'allatta-
mento nella specie equina e suina.
Interazione con a

Karatteristiċi tal-prodott

1
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
VETEMUCIL
®
GRANULATO
N-Acetilcisteina 33.3%
Granulato ad uso orale per equidi, suini e vitelli
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Una bustina da 3 g contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
N-Acetilcisteina
1 g
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Granulato per uso orale.
Granulato bianco con odore caratteristico.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Equidi, suini, vitelli.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Terapia delle forme cliniche a carico dell’apparato respiratorio con
presenza di secrezioni
mucose o mucopurulente quali laringo-tracheiti, bronchiti e
broncopolmoniti acute e croniche.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o
all’eccipiente.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Non è previsto l'uso di VETEMUCIL
®
GRANULATO
nei ruminanti adulti con rumine
funzionante.
In caso di processi infettivi in atto è opportuno, dietro valutazione
del medico veterinario,
associare al mucolitico un trattamento antibiotico o sulfamidico
generale.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO NEGLI ANIMALI
Nessuna.
PRECAUZIONI
SPECIALI
CHE
DEVONO
ESSERE
ADOTTATE
DALLA
PERSONA
CHE
SOMMINISTRA
IL
PRODOTTO AGLI ANIMALI
2
Le persone con nota ipersensibilità al principio attivo devono
somministrare il prodotto con
cautela.
4.6
REAZIONI AVVERSE (FREQUENZA E GRAVITÀ)
Nessuna nota.
4.7
IMPIEGO DURANTE LA GRAVIDANZA, L’ALLATTAMENTO
Può essere usato durante la gravidanza e l’allattamento nelle
specie equina e suina.
4.8
INTERAZIONE CON ALTRI MEDICINALI VETERINARI ED ALTRE FORME
D’INTERAZIONE
Nessuna conosciuta.
4.9
POSOLOGIA E VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Via di somministrazione: orale.
Posologia:
Vitelli e puledri: 10 mg di acetilcisteina/Kg di p.v./die.
Equidi adulti: 5-10 mg di acetilcisteina/Kg di p.v./die.
Suini: 10-20 mg d