Vetamulin 100 g/Kg Pré-mistura

Pajjiż: Portugall

Lingwa: Portugiż

Sors: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

Ingredjent attiv:

Tiamulina

Disponibbli minn:

VetLima

Kodiċi ATC:

QJ01XQ01

INN (Isem Internazzjonali):

Tiamulina

Għamla farmaċewtika:

Pré-mistura medicamentosa para alimento medicamentoso

Rotta amministrattiva:

Via oral

Tip ta 'preskrizzjoni:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Grupp terapewtiku:

Aves de Exploração; Suínos

Żona terapewtika:

Tiamulina

Sommarju tal-prodott:

Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (suínos) - Prevenção (2,0 mg/kg peso vivo): 1 dia. Tratamento (5 a 10 mg/kg peso vivo): 6 dias; Carne e Vísceras (aves) - 1 dia; ; Saco(s) - 1 unidade(s) - 25 Kg 51363 Autorizado Sim

Karatteristiċi tal-prodott

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RESUMO DAS CARATERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
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1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
VETAMULIN 100g/Kg Pré-mistura medicamentosa para alimento
medicamentoso para suínos de
engorda e frangos de carne.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada 100 g contêm:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Hidrogenofumarato de tiamulina
10g
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pré-mistura medicamentosa para alimento medicamentoso.
Pó branco.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Suínos de engorda e frangos de carne.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Suínos
Para o tratamento e prevenção da disenteria suína causada por
_Brachyspira hyodysenteriae_.
Para o tratamento da colite causada por _Brachyspira pilosicoli_.
Para o tratamento da ileíte causada por _Lawsonia intracellularis_.
Para o tratamento da pneumonia enzoótica causada por _Mycoplasma
hyopneumoniae_.
Frangos
Para o tratamento e prevenção da Doença Respiratória Crónica
(CRD) e aerosaculite causada por
_Mycoplasma gallisepticum_ e _Mycoplasma synoviae_.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Os animais não devem receber produtos contendo ionóforos (monensina,
narasina ou salinomicina)
durante ou pelo menos 7 dias antes ou após tratamento com tiamulina.
Poderá ocorrer depressão grave
do crescimento ou morte (ver secção 4.8). Não administrar em caso
de hipersensibilidade à substância
ativa ou a algum dos excipientes.
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4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Em caso de ingestão de alimentos reduzida, os níveis de inclusão no
alimento poderão ter que ser
aumentados para atingir a dose pretendida. Animais com doenças agudas
e gravemente doentes, com
ingestão d