Versican Plus Pi/L4

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ingliż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Canine parainfluenza type 2 virus, strain CPiV-2 Bio 15 (live attenuated), Leptospira interrogans serogroup Australis serovar Bratislava, strain MSLB 1088, L. interrogans serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1089, L. interrogans serogroup Canicola serovar Canicola, strain MSLB 1090 and L. kirschneri serogroup Grippotyphosa serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1091 (all inactivated)

Disponibbli minn:

Zoetis Belgium SA.

Kodiċi ATC:

QI07AI08

INN (Isem Internazzjonali):

canine parainfluenza virus and Leptospira

Grupp terapewtiku:

Dogs

Żona terapewtika:

Immunologicals for canidae, Live viral and inactivated bacterial vaccines

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Active immunisation of dogs from six weeks of age. - to prevent clinical signs and reduce viral excretion caused by canine parainfluenza virus, - to prevent clinical signs, infection and urinary excretion caused by Leptospira serovars bratislava, canicola, grippotyphosa and icterohaemorrhagiae. Onset of immunity: Immunity has been demonstrated from 3 weeks after completion of the primary course for CPiV and from 4 weeks after completion of the primary course for Leptospira components. Duration of immunity: At least one year following the primary vaccination course for all components of Versican Plus Pi/L4.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 4

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Authorised

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2014-07-30

Fuljett ta 'informazzjoni

                                16
B. PACKAGE LEAFLET
17
PACKAGE LEAFLET:
VERSICAN PLUS PI/L4 LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR
INJECTION FOR DOGS
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER
AND OF THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE
FOR BATCH RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
Manufacturer responsible for batch release:
Bioveta, a.s.,
Komenského 212,
683 23 Ivanovice na Hané,
CZECH REPUBLIC
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Versican Plus Pi/L4 lyophilisate and suspension for suspension for
injection for dogs
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
Each dose of 1 ml contains:
ACTIVE SUBSTANCES:
LYOPHILISATE (LIVE ATTENUATED):
_ _
_ _
_ _
MINIMUM
MAXIMUM
Canine parainfluenza Type 2 virus, strain CPiV-2 Bio 15
10
3.1
TCID
50
*
10
5.1
TCID
50
*
SUSPENSION (INACTIVATED):
_Leptospira interrogans_
serogroup Icterohaemorrhagiae
serovar Icterohaemorrhagiae strain MSLB 1089
ALR ** titre ≥ 1:51
_Leptospira interrogans _
serogroup Canicola
_ _
serovar Canicola, strain MSLB 1090
ALR ** titre ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
serogroup Grippotyphosa
_ _
serovar Grippotyphosa
_,_
strain MSLB 1091
ALR ** titre ≥ 1:40
_Leptospira interrogans _
serogroup Australis
_ _
serovar Bratislava
_,_
strain MSLB 1088
ALR ** titre ≥ 1:51
ADJUVANT:
Aluminium hydroxide
1.8–2.2 mg.
*
Tissue culture infectious dose 50%.
**
Antibody micro agglutination-lytic reaction.
18
Lyophilisate: spongy matter of white colour.
Suspension: whitish colour with fine sediment.
4.
INDICATION(S)
Active immunisation of dogs from 6 weeks of age:
−
to prevent clinical signs (nasal and ocular discharge) and reduce
viral excretion caused by
canine parainfluenza virus,
−
to prevent clinical signs, infection and urinary excretion caused by
_L. interrogans_
serogroup
Australis serovar Bratislava,
−
to prevent clinical signs and urinary excretion and reduce infection
caused by
_L. interrogans_
serogroup Canicola serovar Canicola
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Versican Plus Pi/L4 lyophilisate and suspension for suspension for
injection for dogs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each dose of 1 ml contains:
ACTIVE SUBSTANCES:
LYOPHILISATE (LIVE ATTENUATED):_ _
MINIMUM
MAXIMUM_ _
Canine parainfluenza Type 2 virus, strain CPiV-2 Bio 15
10
3.1
TCID
50
*
10
5.1
TCID
50
*
SUSPENSION (INACTIVATED):
_Leptospira interrogans_
serogroup Icterohaemorrhagiae
serovar Icterohaemorrhagiae strain MSLB 1089
ALR ** titre ≥ 1:51
_Leptospira interrogans _
serogroup Canicola
_ _
serovar Canicola, strain MSLB 1090
ALR ** titre ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
serogroup Grippotyphosa
_ _
serovar Grippotyphosa
_,_
strain MSLB 1091
ALR ** titre ≥ 1:40
_Leptospira interrogans _
serogroup Australis
_ _
serovar Bratislava
_,_
strain MSLB 1088
ALR ** titre ≥ 1:51
*
Tissue culture infectious dose 50%.
**
Antibody micro agglutination-lytic reaction.
ADJUVANT:
Aluminium hydroxide
1.8–2.2 mg.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Lyophilisate and suspension for suspension for injection.
The visual appearance is as follows:
Lyophilisate: spongy matter of white colour.
Suspension: whitish colour with fine sediment.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Dogs
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
Active immunisation of dogs from 6 weeks of age:
3
−
to prevent clinical signs (nasal and ocular discharge) and reduce
viral excretion caused by
canine parainfluenza virus,
−
to prevent clinical signs, infection and urinary excretion caused by
_L. interrogans_
serogroup
Australis serovar Bratislava,
−
to prevent clinical signs and urinary excretion and reduce infection
caused by
_L. interrogans_
serogroup Canicola serovar Canicola and
_L. interrogans_
serogroup Icterohaemorrhagiae
serovar Icterohaemorrhagiae and
−
to prevent clinical signs and reduce infection and urinary excretion
caused by
_L. kirschneri_
serogroup Grippotyphosa serovar Grip
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 17-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 17-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 17-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 17-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 17-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 17-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 17-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 17-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 17-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 17-05-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 20-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 17-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 17-05-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 20-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 17-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 17-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 17-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 17-05-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 20-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 17-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 17-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 17-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 17-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 17-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 17-05-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 20-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 17-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 17-05-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 20-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 17-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 17-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 17-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 17-05-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 20-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 17-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 17-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 17-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 17-05-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 20-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 17-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 17-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 17-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 17-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 17-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 17-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 17-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 17-05-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 20-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 17-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 17-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 17-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 17-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 17-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 17-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 17-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 17-05-2019