Versican Plus Pi/L4

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ġermaniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Canine parainfluenza Typ 2-virus, Stamm CPiV-2 Bio 15 (lebend-attenuiert), Leptospira interrogans Serogruppe Australis serovar Bratislava, strain MSLB 1088, L. interrogans Serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar Icterohaemorrhagiae, Stamm MSLB 1089, L. interrogans Serogruppe Canicola serovar Canicola, Stamm MSLB 1090 und L. kirschneri Serogruppe Grippotyphosa serovar Grippotyphosa, Stamm MSLB 1091 (alle deaktiviert)

Disponibbli minn:

Zoetis Belgium SA.

Kodiċi ATC:

QI07AI08

INN (Isem Internazzjonali):

canine parainfluenza virus and Leptospira

Grupp terapewtiku:

Hunde

Żona terapewtika:

Immunologischen Arzneimitteln für canidae, Live-virale und inaktivierte bakterielle Impfstoffe

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Aktive Immunisierung von Hunden ab einem Alter von sechs Wochen. - um zu verhindern, dass die klinischen Zeichen und verringern der viralen Ausscheidung verursacht durch das canine parainfluenza-virus, zu verhindern, dass die klinischen Zeichen der Infektion und die renale Ausscheidung verursacht durch Leptospira Serotypen bratislava, canicola, grippotyphosa und icterohaemorrhagiae. Beginn der Immunität: Die Immunität wurde ab 3 Wochen nach Abschluss des Primärzyklus für CPiV und ab 4 Wochen nach Abschluss des Primärkurses für Leptospira-Komponenten nachgewiesen. Dauer der Immunität: Mindestens ein Jahr nach der Grundimmunisierung für alle Komponenten von Versican Plus Pi / L4.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 4

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorisiert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2014-07-30

Fuljett ta 'informazzjoni

                                17
B. PACKUNGSBEILAGE
18
GEBRAUCHSINFORMATION
VERSICAN PLUS PI/L4
LYOPHILISAT UND SUSPENSION ZUR HERSTELLUNG EINER INJEKTIONSSUSPENSION
FÜR HUNDE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE
CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Bioveta, a.s.
Komenského 212,
683 23, Ivanovice na Hané
TSCHECHISCHE REPUBLIK
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Versican Plus Pi/L4 Lyophilisat und Suspension zur Herstellung einer
Injektionssuspension für Hunde
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Jede Dosis (1 ml) enthält:
WIRKSTOFFE:
LYOPHILISAT (LEBEND, ABGESCHWÄCHT):
MINIMUM
MAXIMUM
Canines Parainfluenzavirus Typ 2;
Stamm CPiV-2 Bio 15:
10
3,1
GKID
50
*
10
5,1
GKID
50
*
SUSPENSION (INAKTIVIERT):
_Leptospira interrogans _
Serogruppe Icterohaemorrhagiae
Serovar Icterohaemorrhagiae, Stamm MSLB 1089
MALR** Titer ≥ 1:51
_Leptospira interrogans _
Serogruppe
_ _
Canicola
Serovar Canicola, Stamm MSLB 1090
MALR** Titer ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
Serogruppe Grippotyphosa
Serovar Grippotyphosa, Stamm MSLB 1091
MALR** Titer ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
Serogruppe Australis
_ _
Serovar Bratislava
_,_
Stamm MSLB 1088
MALR** Titer ≥ 1:51
*GKID
50
:
Gewebekulturinfektiöse
Dosis 50%.
**MALR:
Micro-Agglutinations-Lysis-Reaktion.
19
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxid
1,8 - 2,2 mg.
Aussehen:
Lyophilisat: weiß bis cremefarben.
Suspension: weißlich mit feinem Sediment.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Aktive Immunisierung von Hunden ab einem Alter von 6 Wochen:
-
zum Schutz vor klinischen Symptomen (Nasen- und Augenausfluss) und zur
Verminderung der
Virusausscheidung, verursacht durch canines Parainfluenzavirus,
-
zum Schutz vor klinischen Symptomen, der Infektion und der
Ausscheidung der Erreger über
den Urin, verursacht durch
_L. interrogans _
Serogruppe Australis Serovar Bratislava,
-
zum Schutz vor klinischen Symptomen und der Ausscheidung der 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Versican Plus Pi/L4 Lyophilisat und Suspension zur Herstellung einer
Injektionssuspension für Hunde
2.
QUALTITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Dosis (1 ml) enthält:
WIRKSTOFFE:
LYOPHILISAT (LEBEND, ABGESCHWÄCHT):
MINIMUM
MAXIMUM
Canines Parainfluenzavirus Typ 2;
Stamm CPiV-2 Bio 15:
10
3,1
GKID
50
*
10
5,1
GKID
50
*
SUSPENSION (INAKTIVIERT):
_Leptospira interrogans _
Serogruppe Icterohaemorrhagiae
Serovar Icterohaemorrhagiae, Stamm MSLB 1089
MALR** Titer ≥ 1:51
_Leptospira interrogans _
Serogruppe
_ _
Canicola
Serovar Canicola, Stamm MSLB 1090
MALR** Titer ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
Serogruppe Grippotyphosa
Serovar Grippotyphosa, Stamm MSLB 1091
MALR** Titer ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
Serogruppe Australis
_ _
Serovar Bratislava
_,_
Stamm MSLB 1088
MALR** Titer ≥ 1:51
_ _
*GKID
50
:
Gewebekulturinfektiöse
Dosis 50%.
**MALR:
Micro-Agglutinations-Lysis-Reaktion.
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxid
1,8 – 2,2 mg.
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Lyophilisat und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension.
Aussehen:
Lyophilisat: weiß bis cremefarben.
Suspension: weißlich mit feinem Sediment.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART
Hunde.
3
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART
Aktive Immunisierung von Hunden ab einem Alter von 6 Wochen:
-
zum Schutz vor klinischen Symptomen (Nasen- und Augenausfluss) und zur
Verminderung der
Virusausscheidung, verursacht durch canines Parainfluenzavirus,
-
zum Schutz vor klinischen Symptomen, der Infektion und der
Ausscheidung der Erreger über
den Urin, verursacht durch
_L. interrogans _
Serogruppe Australis Serovar Bratislava,
-
zum Schutz vor klinischen Symptomen und der Ausscheidung der Erreger
über den Urin und zur
Verminderung von Infektionen, verursacht durch
_L. interrogans _
Serogruppe Canicola
_ _
Serovar
Canicola und
_L. interroga
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 17-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 17-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 17-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 17-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 17-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 17-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 17-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 17-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 17-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 17-05-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 20-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 17-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 17-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 17-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 17-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 17-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 17-05-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 20-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 17-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 17-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 17-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 17-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 17-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 17-05-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 20-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 17-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 17-05-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 20-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 17-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 17-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 17-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 17-05-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 20-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 17-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 17-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 17-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 17-05-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 20-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 17-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 17-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 17-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 17-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 17-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 17-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 17-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 17-05-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 20-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 17-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 17-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 17-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 17-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 17-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 17-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 17-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 17-05-2019