VEROLAX NIÑOS SOLUCION RECTAL

Pajjiż: Spanja

Lingwa: Spanjol

Sors: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredjent attiv:

GLICEROL

Disponibbli minn:

ANGELINI PHARMA ESPANA S.L.

Kodiċi ATC:

A06AG04

INN (Isem Internazzjonali):

GLYCEROL

Dożaġġ:

1,8 ml

Għamla farmaċewtika:

SOLUCIÓN RECTAL

Kompożizzjoni:

GLICEROL 0.7 ml

Rotta amministrattiva:

VÍA RECTAL

Żona terapewtika:

Glicerol

Sommarju tal-prodott:

VEROLAX NIÑOS SOLUCION RECTAL, 6 enemas de 2,5 ml Autorizado 18/02/2000 Comercializado

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizado

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2000-02-18

Fuljett ta 'informazzjoni

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
VEROLAX NIÑOS SOLUCIÓN RECTAL
GLICEROL
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Este medicamento puede adquirirse sin receta. No obstante, para
obtener los mejores resultados, debe
utilizarse adecuadamente.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
-
Si los síntomas empeoran o persisten después de 7 días, debe
consultar al médico.
-
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o
si aprecia cualquier efecto adverso
no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1. Qué es VEROLAX y para qué se utiliza
2. Antes de usar VEROLAX
3. Cómo usar VEROLAX
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de VEROLAX
6. Información adicional
1. QUÉ ES VEROLAX Y PARA QUÉ SE UTILIZA
El glicerol, principio activo de este medicamento es un laxante, que
se administra por vía rectal. El efecto
laxante se consigue por la capacidad del glicerol de ablandar las
heces que, junto a una ligera acción
irritante local, consigue estimular los movimientos del intestino.
Está indicado para el alivio local sintomático del estreñimiento
transitorio y ocasional para niños de entre 2
y 12 años.
2. ANTES DE USAR VEROLAX

Si es alérgico (hipersensible) al glicerol o a cualquiera de los
demás componentes de este medicamento.

Si padece alguna enfermedad anorectal, rectocolitis hemorrágica (un
tipo de inflamación crónica del
intestino) y hemorroides inflamadas.

Si tiene retortijones, cólicos, nauseas, vómitos u otros signos de
apendicitis, obstrucción intestinal,
enfermedades intestinales inflamatorias agudas o en general, cualquier
situación de dolor abdominal, sin
conocer la causa que los produce.

Niños menores de 2 años.
TENGA ESPECIAL CUIDADO CON VEROLAX
En caso de la aparición de sangre en heces, irritación, dolor o que
no mejora debe interrumpir e

Karatteristiċi tal-prodott

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
VEROLAX NIÑOS Solución rectal
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada envase unidosis con 2,5 ml de solución contiene:
Glicerol
...............................................................................................................................
1,8 ml
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Solución rectal.
La solución es de color marrón claro.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Alivio local sintomático del estreñimiento transitorio y ocasional
en niños de 2 a 12 años.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Administrar cuando sea necesario, o según criterio médico. Como
norma general administrar:
Niños de 2 a 12 años: 1 envase al día.
INSTRUCCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN DEL MEDICAMENTO:
Verolax se administra por vía rectal.
En el momento elegido para la administración del medicamento, coger
el envase por el cuello y girar el
tapón, facilitando la rotura del precinto. Oprimir ligeramente para
que unas gotas del medicamento
humedezcan el extremo de la cánula, con objeto de facilitar su
introducción en el recto. Conseguido esto,
introducir suave y lentamente la cánula del aplicador en el recto,
introducir el contenido del aplicador,
presionando sobre las paredes del fuelle hasta que no salga más
solución. Retirar suavemente el aplicador
sin dejar de presionar sobre sus paredes. Cada aplicador está cargado
con un exceso de producto, que queda
en al aplicador tras su uso de forma que la cantidad que se libera en
la aplicación es la dosis completa y no
es necesario vaciarlo totalmente, lo que facilita su manipulación.
Cada aplicador contiene una dosis única de producto. Debe desecharse
tras su uso.
Reprimir la evacuación el mayor tiempo posible para que el
medicamento ejerza perfectamente su acción.
Si en el momento de la aplicación se nota resistencia, se debe
interrumpir la misma ya que puede resultar
perjudicial y dañina y evaluar la situac