Pajjiż: Spanja
Lingwa: Spanjol
Sors: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
GLICEROL
ANGELINI PHARMA ESPANA S.L.
A06AG04
GLYCEROL
5,4 ml
SOLUCIÓN RECTAL
GLICEROL 0.7 ml
VÍA RECTAL
Glicerol
VEROLAX ADULTOS SOLUCION RECTAL , 6 enemas de 7,5 ml Autorizado 18/02/2000 Comercializado
Autorizado
2000-02-18
1 de 4 PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO VEROLAX ADULTOS SOLUCIÓN RECTAL GLICEROL LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED. Este medicamento puede adquirirse sin receta. No obstante, para obtener los mejores resultados, debe utilizarse adecuadamente. - Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. - Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico. - Si los síntomas empeoran o persisten después de 7 días, debe consultar al médico. - Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. CONTENIDO DEL PROSPECTO 1. Qué es VEROLAX y para qué se utiliza 2. Antes de usar VEROLAX 3. Cómo usar VEROLAX 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de VEROLAX 6. Información adicional 1. QUÉ ES VEROLAX Y PARA QUÉ SE UTILIZA El glicerol, principio activo de este medicamento es un laxante, que se administra por vía rectal. El efecto laxante se consigue por la capacidad del glicerol de ablandar las heces que, junto a una ligera acción irritante local, consigue estimular los movimientos del intestino. Está indicado para el alivio local sintomático del estreñimiento transitorio y ocasional para adultos y adolescentes a partir de 12 años. 2. ANTES DE USAR VEROLAX Si es alérgico (hipersensible) al glicerol o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento. Si padece alguna enfermedad anorectal, rectocolitis hemorrágica (un tipo de inflamación crónica del intestino) y hemorroides inflamadas. Si tiene retortijones, cólicos, nauseas, vómitos u otros signos de apendicitis, obstrucción intestinal, enfermedades intestinales inflamatorias agudas o en general, cualquier situación de dolor abdominal, sin conocer la causa que los produce. Niños menores de 12 años. TENGA ESPECIAL CUIDADO CON VEROLAX En caso de la aparición de sangre en heces, irritación, dolor o que no mejora d Aqra d-dokument sħiħ
1 de 4 FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO VEROLAX ADULTOS Solución rectal 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada envase unidosis con 7,5 ml de solución contiene: Glicerol ............................................................................................................................... 5,4 ml Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Solución rectal. La solución es de color marrón claro. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS Alivio local sintomático del estreñimiento transitorio y ocasional en adultos y adolescentes a partir de 12 años. 4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN Administrar cuando sea necesario, o según criterio médico. Como norma general administrar: Adultos y adolescentes mayores de 12 años: 1 envase al día. INSTRUCCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN DEL MEDICAMENTO: Verolax se administra por vía rectal. En el momento elegido para la administración del medicamento, coger el envase por el cuello y girar el tapón, facilitando la rotura del precinto. Oprimir ligeramente para que unas gotas del medicamento humedezcan el extremo de la cánula, con objeto de facilitar su introducción en el recto. Conseguido esto, introducir suave y lentamente la cánula del aplicador en el recto, introducir el contenido del aplicador, presionando sobre las paredes del fuelle hasta que no salga más solución. Retirar suavemente el aplicador sin dejar de presionar sobre sus paredes. Cada aplicador está cargado con un exceso de producto, que queda en al aplicador tras su uso de forma que la cantidad que se libera en la aplicación es la dosis completa y no es necesario vaciarlo totalmente, lo que facilita su manipulación. Cada aplicador contiene una dosis única de producto. Debe desecharse tras su uso. Reprimir la evacuación el mayor tiempo posible para que el medicamento ejerza perfectamente su acción. Si en el momento de la aplicación se nota resistencia, se debe interrumpir la misma ya que puede resultar Aqra d-dokument sħiħ