Vermox 100 mg (Orifarm) comp.

Country: Belġju

Lingwa: Franċiż

Sors: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Mébendazole 100 mg

Disponibbli minn:

Orifarm a.s.

Kodiċi ATC:

P02CA01

Għamla farmaċewtika:

Comprimé

Rotta amministrattiva:

Voie orale

Żona terapewtika:

Mebendazole

Sommarju tal-prodott:

CTI Extended: 660777-02; 660777-01

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Commercialisé: Oui

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2022-10-19

Fuljett ta 'informazzjoni

                                Le médicament contenu dans ce conditionnement est autorisé comme
médicament d’importation
parallèle.
L’importation parallèle est l’importation en Belgique d’un
médicament pour lequel une autorisation
de mise sur le marché a été accordée dans un autre État membre de
l’Union européenne ou dans un
pays faisant partie de l’Espace économique européen et pour lequel
il existe un médicament de
référence
en
Belgique.
Une
autorisation
d’importation
parallèle
est
accordée
lorsque
certaines
exigences légales sont remplies (arrêté royal du 19 avril 2001
relatif aux importations parallèles de
médicaments à usage humain et à la distribution parallèle de
médicaments à usage humain et
vétérinaire).
NOM DU MÉDICAMENT IMPORTÉ TEL QUE COMMERCIALISÉ EN BELGIQUE :
Vermox 100 mg comprimés
NOM DU MÉDICAMENT BELGE DE RÉFÉRENCE :
Vermox 100 mg comprimés
IMPORTÉ DE GRÈCE
IMPORTÉ PAR SOUS LA RESPONSABILITÉ DE : Orifarm A/S, Energivej 15,
5260 Odense S, Danemark
RECONDITIONNÉ SOUS LA RESPONSABILITÉ DE : Orifarm Supply s.r.o.,
Palouky 1366, 253 01 Hostivice,
Tchéquie
NOM ORIGINAL DU MÉDICAMENT IMPORTÉ DANS LE PAYS D'ORIGINE GRÈCE :
Vermox 100 mg masómena diskía
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
VERMOX 100 MG COMPRIMÉS
VERMOX 20 MG/ML SUSPENSION BUVABLE
mébenazole
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies
dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Adressez-vous a votre médecin ou pharmacien pour tout conseil ou
information.

Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en a votre
médecin ou votre pharmacien.

Ceci s’applique aussi a tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.

Vous devez vous adresser a votre médecin si vous ne r
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

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