Venokan Tablett med modifierad frisättning

Country: Żvezja

Lingwa: Svediż

Sors: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Ingredjent attiv:

Aesculus hippocastanum (hästkastanj) frö; torrt extrakt (4,5-5,5:1); etanol 50 %

Disponibbli minn:

Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co KG

Kodiċi ATC:

C05

INN (Isem Internazzjonali):

Aesculus hippocastanum (horse chestnut) seed; dry extract (4,5-5,5:1); ethanol 50 %

Għamla farmaċewtika:

Tablett med modifierad frisättning

Kompożizzjoni:

Aesculus hippocastanum (hästkastanj) frö; torrt extrakt (4,5-5,5:1); etanol 50 % 263,2 mg Aktiv substans; sorbinsyra Hjälpämne

Tip ta 'preskrizzjoni:

Receptfritt

Żona terapewtika:

Kärlskyddande medel

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Avregistrerad

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-11-18

Fuljett ta 'informazzjoni

1
BIPACKSEDEL
_Läkemedelsverket 2012-04-26_
2
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
VENOKAN, TABLETTER MED MODIFIERAD FRISÄTTNING
Extrakt av frö från hästkastanj
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM
ÄR VIKTIG FÖR DIG.
Detta läkemedel är receptfritt. Venokan måste trots det användas
med försiktighet för att uppnå det
bästa resultatet.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mera information eller
råd.
-
Du bör kontakta läkare om symtomen försämras eller inte
förbättras.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i
denna information, kontakta läkare eller annan sjukvårdspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM
:
1.
Vad Venokan är och vad det används för
2.
Innan du tar Venokan
3.
Hur du tar Venokan
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Venokan ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD VENOKAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Växtbaserat läkemedel som lindrar symtomen orsakade av störningar i
det venösa blodflödet i benen,
så kallad kronisk venös insufficiens, vilket ofta åtföljs av
åderbråck och som kännetecknas av
svullnad, tyngdkänsla, smärta, trötthet, klåda, spänningskänsla
och vadkramper. Används då kronisk
venös insufficiens konstaterats av läkare.
2.
INNAN DU TAR VENOKAN
TA INTE VENOKAN
-
om du är allergisk (överkänslig) mot hästkastanj eller något av
övriga innehållsämnen i
Venokan.
VAR SÄRSKILT FÖRSIKTIG MED VENOKAN
-
om du under pågående behandling får något av följande symtom i
benen, ska du kontakta läkare:
hudinflammation, hudförhårdnader, inflammation och propp i en ytlig
ven (tromboflebit), svår
smärta, sår eller plötslig bensvullnad
-
om försämring av symtomen skulle inträffa efter att behandlingen
påbörjats kontakta läkare eller
annan sjukvårdspersonal
-
om du har kompressionsbehandling (stödstrumpa) enligt tidigare
ordination bör du ej avsluta
denna kompressi

Karatteristiċi tal-prodott

1
PRODUKTRESUMÉ
_Läkemedelsverket 2012-04-26_
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Venokan, tabletter med modifierad frisättning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 tablett med modifierad frisättning innehåller 263 mg torrt extrakt
från
_Aesculus hippocastanum _
L.,
frö (hästkastanj), motsvarande 50 mg triterpenglykosider beräknat
som vattenfritt aescin.
Extraktionsmedel: Etanol 50 %.
Vid tillverkning av en tablett Venokan åtgår ungefär 1,3 gram frö
från hästkastanj.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett med modifierad frisättning
Venokan är en orangebrun rund tablett.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Växtbaserat läkemedel för lindring av symtom orsakade av
störningar i det venösa blodflödet i benen,
så kallad kronisk venös insufficiens, vilket ofta åtföljs av
åderbråck och som kännetecknas av
svullnad, tyngdkänsla, smärta, trötthet, klåda, spänningskänsla
och vadkramper. Används sedan
kronisk venös insufficiens konstaterats av läkare.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
_Vuxna och äldre_
1 tablett 2 gånger dagligen
Venokan tabletter ska sväljas hela med lite vätska och intas morgon
och kväll före måltid.
Venokan rekommenderas inte till barn och ungdomar under 18 år.
Behandlingslängd:
Minst 4 veckors behandling kan behövas innan lindring av besvären
uppnås. Långtidsanvändning är
möjlig i samråd med läkare.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot hästkastanj eller mot något hjälpämne.
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Om hudinflammationer, tromboflebit, hudförhårdnader, svår smärta,
sår eller plötslig bensvullnad
uppstår bör läkare kontaktas.
Patienter som har kompressionsbehandling (stödstrumpa) enligt
tidigare ordination bör ej avsluta
denna behandling utan samråd med läkare.
4.5
INTERAKTIONER MED ANDRA LÄKEMEDEL OCH ÖVRIGA INTERAKTIONER
Inga studier utförda.
4.6
GRAVIDITET OCH AMNING
I brist på tillräckliga data rekommenderas ej användning under
graviditet