Vanflyta
Country: Unjoni Ewropea
Lingwa: Malti
Sors: EMA (European Medicines Agency)
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika
(PAR)
06-01-2020
Xi dokumenti għal dan il-prodott mhumiex disponibbli bħalissa, tista 'tibgħat talba lis-servizz tal-konsumatur tagħna u aħna ninnotifikawkom malli nkunu nistgħu niksbuhom.
Ibgħat talba.
Ibgħat talba.
Ingredjent attiv:
quizartinib dihydrochloride
Disponibbli minn:
Daiichi Sankyo Europe GmbH
Kodiċi ATC:
L01XE
INN (Isem Internazzjonali):
quizartinib
Grupp terapewtiku:
Aġenti antineoplastiċi
Żona terapewtika:
Lewkimja, Mijelojda, Akuta
Indikazzjonijiet terapewtiċi:
It-trattament tal-lewċemija mjelojde akuta.
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
Miċħuda
