VANCOSAN 500MG/VIAL LY.PD.INJ

Pajjiż: Greċja

Lingwa: Grieg

Sors: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Ingredjent attiv:

VANCOMYCIN

Disponibbli minn:

SANOFI-AVENTIS AEBE

Kodiċi ATC:

J01XA01

Dożaġġ:

500MG/VIAL

Għamla farmaċewtika:

ΕΝΕΣΙΜΟ ΛΥΟΦΙΛΟ

Żona terapewtika:

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Karatteristiċi tal-prodott

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ  ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ  ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ (SPC)
1.
ONOMAΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
VONCON

  (Βανκομυκίνη CP, χρωματογραφικά κεκαθαρμένη βανκομυκίνη)
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε  φιαλίδιο  περιέχει  Vancomycin   Hydrochloride   (υδροχλωρική  βανκομυκίνη)  ισοδύναμη  με  500   mg 
Vancomycin (βανκομυκίνη).
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για διάλυμα προς έγχυση
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1.
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ.
Α.   H   υδροχλωρική   βανκομυκίνη   χορηγούμενη   με   ενδοφλέβια   έγχυση   ενδείκνυται   στη   θεραπεία   των 
ακολούθων λοιμώξεων:
Σταφυλοκοκκικές λοιμώξεις: H βανκομυκίνη ενδείκνυται στη θεραπεία σοβαρών ή απειλητικών λοιμώξεων, 
που προκαλούνται από ευαίσθητα στελέχη, ανθεκτικών στη μεθικιλλίνη, σταφυλοκκόκων. 
Ενδείκνυται σε ασθενείς αλλεργικούς στην πενικιλλίνη, σε ασθενείς οι οποίοι δεν μπορούν να λάβουν άλλα 
φάρμακα   ή   οι   οποίοι   δεν   ανταποκρίθηκαν   σε   αυτά   και   για   λοιμώξεις   που   προκαλούνται   από 
μικροοργανισμούς   ευαίσθητους   στη   βανκομυκίνη,   οι   οποίοι   είναι   ανθεκτικοί   σε�