Vancomycin Sandoz 500 mg i.v. Poudre pour solution pour Perfusion

Country: Svizzera

Lingwa: Franċiż

Sors: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

vancomycinum

Disponibbli minn:

Sandoz Pharmaceuticals AG

Kodiċi ATC:

J01XA01

INN (Isem Internazzjonali):

vancomycinum

Għamla farmaċewtika:

Poudre pour solution pour Perfusion

Kompożizzjoni:

Préparation cryodesiccata: vancomycinum de 500 mg à vancomycini hydrochloridum pour le verre.

Klassi:

A

Grupp terapewtiku:

Synthetika

Żona terapewtika:

Les maladies infectieuses

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

zugelassen

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2005-10-26

Karatteristiċi tal-prodott

                                •
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
FACHINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Vancomycine Sandoz® i.v.
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Vancomycine Sandoz® i.v.
Sandoz Pharmaceuticals AG
Composition
Principes actifs
Vancomycinum ut vancomycini hydrochloridum.
Excipients
Aucun.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
1 flacon perforable contient 500 mg ou 1 g de vancomycine poudre pour
solution pour perfusion.
Indications/Possibilités d’emploi
En perfusion intraveineuse
Pour le traitement des infections sévères dues à des germes
résistants à la méticilline ou aux céphalosporines,
mais sensibles à la vancomycine.
Lors d'infections sévères à staphylocoques chez les patients
allergiques à la pénicilline et les patients non-
répondeurs à la pénicilline ou aux céphalosporines.
Pour le traitement initial lorsqu'une infection par des germes
résistants à la méticilline est suspectée (le
traitement doit être adapté en conséquence dès que le résultat du
test de sensibilité est disponible).
En cas d'infection par des germes à Gram positif sensibles à la
vancomycine, la vancomycine intraveineuse
est utilisée lorsque les conditions suivantes sont remplies:
·Infections compliquées de la peau et des tissus mous (ICPTM)
·Infections des os et des articulations
·Pneumonie acquise en communauté (PAC)
·Pneumonie nosocomiale
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 25-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 06-05-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 01-11-2022