Vancocin i.v. 500 mg Poudre pour solution à diluer pour Perfusion

Country: Svizzera

Lingwa: Franċiż

Sors: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

vancomycinum

Disponibbli minn:

Teva Pharma AG

Kodiċi ATC:

J01XA01

INN (Isem Internazzjonali):

vancomycinum

Għamla farmaċewtika:

Poudre pour solution à diluer pour Perfusion

Kompożizzjoni:

Praeparatio cryodesiccata: vancomycinum 500 mg ut vancomycini hydrochloridum, acidum hydrochloridum ad pH, pro vitro.

Klassi:

A

Grupp terapewtiku:

Synthetika

Żona terapewtika:

Les maladies infectieuses

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

zugelassen

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1959-01-23

Karatteristiċi tal-prodott

                                •
Recherche
•
Recherche SAI
•
Nouveaux textes
•
Textes modifiés
•
Télécharger
•
Aide
•
Se connecter
FR
DE
IT
EN
AIPS - RECHERCHE INDIVIDUELLE
ElViS: le portail de vigilance et d’annonce électronique
INFORMATION PROFESSIONNELLE
FR
EN
Table des matières
Informations structurées
Table des matières
Vancocin® poudre pour solution à diluer pour perfusion
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Vancocin® poudre pour solution à diluer pour perfusion
Teva Pharma AG
Composition
DE
IT
Principes actifs
Vancomycine sous forme de chlorhydrate de vancomycine.
Excipients
Acide chlorhydrique pour l'ajustement du pH.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Poudre pour solution à diluer pour perfusion intraveineuse. 1
flacon-ampoule contient 500 mg ou 1 g de
vancomycine.
Indications/Possibilités d’emploi
En perfusion intraveineuse
Pour le traitement des infections sévères dues à des germes
résistants à la méticilline ou aux céphalosporines,
mais sensibles à la vancomycine.
Lors d'infections sévères à staphylocoques chez les patients
allergiques à la pénicilline et les patients non-
répondeurs à la pénicilline ou aux céphalosporines.
Pour le traitement initial lorsqu'une infection par des germes
résistants à la méticilline est suspectée (le
traitement doit être adapté en conséquence dès que le résultat du
test de sensibilité est disponible).
En cas d'infection par des germes à Gram positif sensibles à la
vancomycine, la vancomycine intraveineuse
est utilisée lorsque les conditions suivan
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 24-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 29-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 01-11-2023