Valsartan Sandoz 320 mg filmomh. tabl.

Country: Belġju

Lingwa: Olandiż

Sors: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingredjent attiv:

Valsartan 320 mg

Disponibbli minn:

Sandoz SA-NV

Kodiċi ATC:

C09CA03

INN (Isem Internazzjonali):

Valsartan

Dożaġġ:

320 mg

Għamla farmaċewtika:

Filmomhulde tablet

Kompożizzjoni:

Valsartan 320 mg

Rotta amministrattiva:

Oraal gebruik

Żona terapewtika:

Valsartan

Sommarju tal-prodott:

CTI-code: 375365-01 - De grootte van de verpakking: 7 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 375356-06 - De grootte van de verpakking: 28 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 375356-07 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 375365-03 - De grootte van de verpakking: 14 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 375356-08 - De grootte van de verpakking: 50 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 375365-02 - De grootte van de verpakking: 10 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 375356-09 - De grootte van de verpakking: 50 (50 x 1) - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 375365-09 - De grootte van de verpakking: 50 (50 x 1) - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 375365-08 - De grootte van de verpakking: 50 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 375356-01 - De grootte van de verpakking: 7 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 375365-05 - De grootte van de verpakking: 20 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 375356-02 - De grootte van de verpakking: 10 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 375365-04 - De grootte van de verpakking: 15 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 375356-03 - De grootte van de verpakking: 14 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 375365-07 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 375356-04 - De grootte van de verpakking: 15 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 375365-06 - De grootte van de verpakking: 28 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 07613421012274 - CNK-code: 2748317 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 375356-05 - De grootte van de verpakking: 20 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 375365-12 - De grootte van de verpakking: 84 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 375365-11 - De grootte van de verpakking: 60 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 375365-14 - De grootte van de verpakking: 98 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 07613421012281 - CNK-code: 2748192 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 375365-13 - De grootte van de verpakking: 90 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 375365-10 - De grootte van de verpakking: 56 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 375356-10 - De grootte van de verpakking: 56 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 375356-11 - De grootte van de verpakking: 60 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 375356-12 - De grootte van de verpakking: 84 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 375365-16 - De grootte van de verpakking: 280 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 375356-13 - De grootte van de verpakking: 90 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 375365-15 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 375356-14 - De grootte van de verpakking: 98 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 375356-15 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 375356-16 - De grootte van de verpakking: 280 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Gecommercialiseerd: Nee

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2010-08-09

Fuljett ta 'informazzjoni

Bijsluiter
1/9
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
VALSARTAN SANDOZ 80 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
VALSARTAN SANDOZ 160 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
VALSARTAN SANDOZ 320 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
valsartan
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Valsartan Sandoz en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS VALSARTAN SANDOZ EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Valsartan Sandoz behoort tot een klasse van geneesmiddelen die
angiotensine II-receptorantagonisten
worden genoemd en die een hoge bloeddruk helpen te controleren.
Angiotensine II is een stof in het
lichaam die een vernauwing van de bloedvaten veroorzaakt, waardoor de
bloeddruk stijgt. Valsartan
Sandoz blokkeert het effect van angiotensine II. Als gevolg daarvan
ontspannen de bloedvaten en daalt
de bloeddruk.
Valsartan Sandoz 80 mg filmomhulde tabletten KAN IN DRIE VERSCHILLENDE
SITUATIES WORDEN GEBRUIKT:

VOOR DE BEHANDELING VAN HOGE BLOEDDRUK BIJ VOLWASSENEN EN BIJ KINDEREN
EN
JONGVOLWASSENEN IN DE LEEFTIJD VAN 6 TOT 18 JAAR. Hoge bloeddruk
verhoogt de werkbelasting
van hart en bloedvaten. Zonder behandeling kan dit de bloedvaten in
hersenen, hart en nieren
beschadigen en leiden tot beroerte, hartfalen of nierfalen. Hoge
bloeddruk verhoogt de kans

Karatteristiċi tal-prodott

Samenvatting van de productkenmerken
1/21
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Valsartan Sandoz 80 mg filmomhulde tabletten
Valsartan Sandoz 160 mg filmomhulde tabletten
Valsartan Sandoz 320 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke filmomhulde tablet bevat 80 mg valsartan
Elke filmomhulde tablet bevat 160 mg valsartan
Elke filmomhulde tablet bevat 320 mg valsartan
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet.
_Valsartan Sandoz 80 mg filmomhulde tabletten:_
Lichtrode, ronde filmomhulde tablet met schuine randen, een diameter
van ongeveer 8,2 mm
en een breukstreep aan één kant - één kant van de breukstreep
bedrukt met “D” en de andere
kant met “V” - en de andere kant van de tablet bedrukt met
“NVR”.
De breukstreep dient alleen om het breken te vereenvoudigen zodat het
inslikken
gemakkelijker gaat en niet om de tablet in gelijke doses te verdelen.
_Valsartan Sandoz 160 mg filmomhulde tabletten:_
Grijs-oranje, ovale, ongeveer 14,2 mm x 5,7 mm filmomhulde tablet,
lichtjes convex, met een
breukstreep aan één kant - één kant van de breukstreep bedrukt met
“DX” en de andere kant
met “DX” - en de andere kant van de tablet bedrukt met “NVR”.
De breukstreep dient alleen om het breken te vereenvoudigen zodat het
inslikken
gemakkelijker gaat en niet om de tablet in gelijke doses te verdelen.
_Valsartan Sandoz 320 mg filmomhulde tabletten:_
Donkergrijs-paarse, ovale, ongeveer 17,6 mm x 8,1 mm filmomhulde
tablet met schuine
randen, lichtjes convex, met een breukstreep aan één kant - één
kant van de breukstreep
bedrukt met “DC” en de andere kant met “DC” - en aan de andere
kant van de tablet bedrukt
met “NVR”.
De breukstreep dient alleen om het breken te vereenvoudigen zodat het
inslikken
gemakkelijker gaat en niet om de tablet in gelijke doses te verdelen.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Hypertensie (enkel 40 mg)
Behandeling van hypertensie bij kinderen en adolescenten in de
leef