VALSARTAN REDDY 120MG Potahovaná tableta

Country: Repubblika Ċeka

Lingwa: Ċek

Sors: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

13182 VALSARTAN

Disponibbli minn:

Reddy Holding GmbH, Augsburg Array

Kodiċi ATC:

C09CA03

INN (Isem Internazzjonali):

13182 VALSARTAN

Dożaġġ:

120MG

Għamla farmaċewtika:

Potahovaná tableta

Rotta amministrattiva:

Perorální podání

Tip ta 'preskrizzjoni:

Rx Array

Żona terapewtika:

VALSARTAN

Sommarju tal-prodott:

Kód SÚKL: 0252156 Velikost balení: 30X1 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0252155 Velikost balení: 98 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0252153 Velikost balení: 28 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0252152 Velikost balení: 14 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0252157 Velikost balení: 90X1 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0252154 Velikost balení: 56 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0252151 Velikost balení: 7 Druh obalu: Array Stav registr.: R

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

R - registrovaný léčivý přípravek

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2022-08-25

Fuljett ta 'informazzjoni

                                1
Sp. zn. sukls42652/2023
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
VALSARTAN REDDY
40 MG
POTAHOVANÉ TABLETY
VALSARTAN REDDY
80 MG
POTAHOVANÉ TABLETY
VALSARTAN REDDY 120 MG
POTAHOVANÉ TABLETY
VALSARTAN REDDY
160 MG
POTAHOVANÉ TABLETY
VALSARTAN REDDY
320 MG
POTAHOVANÉ TABLETY
valsartan
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Valsartan Reddy a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Valsartan
Reddy užívat
3.
Jak se přípravek Valsartan Reddy užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Valsartan Reddy
uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK VALSARTAN REDDY
A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Valsartan Reddy obsahuje léčivou látku: valsartan a
patří do skupiny léčivých přípravků zvaných
antagonisté receptoru angiotensinu II, které napomáhají
kontrolovat vysoký krevní tlak. Angiotensin II je
látka v lidském těle, která zapříčiňuje zúžení cév,
čímž zvyšuje krevní tlak. Přípravek Valsartan Reddy působí
tím, že blokuje účinek angiotensinu II. Výsledkem je
rozšíření cév a snížení krevního tlaku.
Přípravek Valsartan Reddy 40 mg, potahované tablety,
MŮŽE BÝT POUŽIT U TŘÍ RŮZNÝCH ONEMOCNĚN
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
Sp. zn. sukls311259/2020, sukls311262/2020, sukls311266/2020,
sukls311269/2020, sukls311271/2020
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Valsartan Reddy 40 mg potahované tablety
Valsartan Reddy 80 mg potahované tablety
Valsartan Reddy 120 mg potahované tablety
Valsartan Reddy 160 mg potahované tablety
Valsartan Reddy 320 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje 40 mg valsartanu.
Jedna potahovaná tableta obsahuje 80 mg valsartanu.
Jedna potahovaná tableta obsahuje 120 mg valsartanu.
Jedna potahovaná tableta obsahuje 160 mg valsartanu.
Jedna potahovaná tableta obsahuje 320 mg valsartanu.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna 40mg potahovaná tableta obsahuje 14,3 mg monohydrátu laktosy
(což odpovídá 13,5 mg
laktosy).
Jedna 80mg potahovaná tableta obsahuje 28,5 mg monohydrátu laktosy
(což odpovídá 27,1 mg
laktosy).
Jedna 120mg potahovaná tableta obsahuje 42,8 mg monohydrátu laktosy
(což odpovídá 40,6 mg
laktosy).
Jedna 160mg potahovaná tableta obsahuje 57,0 mg monohydrátu laktosy
(což odpovídá 54,2 mg
laktosy).
Jedna 320mg potahovaná tableta obsahuje 114,0 mg monohydrátu laktosy
(což odpovídá 108,3 mg
laktosy).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
40 mg: Žlutě zbarvená, oválná, potahovaná tableta se zkosenými
hranami s vyraženým „V“ na
jedné straně a „4“ a „0“ na obou stranách půlicí rýhy na
druhé straně. Přibližné rozměry tablety:
10,5 mm x 4 mm x 3,6 mm
80 mg: Růžově zbarvená, kulatá, potahovaná tableta se zkosenými
hranami s vyraženým „V 80“ na
jedné straně tablety a půlicí rýhou na druhé straně.
Přibližné rozměry tablety: 9 mm v průměru x
4,6 mm
120 mg: Bílá až téměř bílá, kulatá, potahovaná tableta se
zkosenými hranami, s vyraženým „V
120“ na jedné straně
tablety a půlicí rýhou na druhé straně. Přibližné rozměry
tablety: 11 mm v
průměru x 4,7 mm
160 mg: Šedo-oranžo
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott