Country: Estonja
Lingwa: Estonjan
Sors: Ravimiamet
valsartaan+hüdroklorotiasiid
Actavis Group Ptc ehf.
C09DA82
valsartan+hydrochlorothiazide
160mg+12,5mg 280TK; 160mg+12,5mg 28TK; 160mg+12,5mg 98TK; 160mg+12,5mg 14TK
õhukese polümeerikattega tablett
R
Pakendi infoleht: teave kasutajale Valsartan HCT Actavis, 80 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid Valsartan HCT Actavis, 160 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid Valsartan HCT Actavis, 160 mg/25 mg õhukese polümeerikattega tabletid Valsartaan, hüdroklorotiasiid Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet. - Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. - Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega. - Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased. - Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4. Infolehe sisukord 1. Mis ravim on Valsartan HCT Actavis ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne Valsartan HCT Actavis’e võtmist 3. Kuidas Valsartan HCT Actavis’t võtta 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5. Kuidas Valsartan HCT Actavis’t säilitada 6. Pakendi sisu ja muu teave 1. Mis ravim on Valsartan HCT Actavis ja milleks seda kasutatakse Valsartan HCT Actavis õhukese polümeerikattega tabletid sisaldavad kahte toimeainet, valsartaani ja hüdroklorotiasiidi. Mõlemad toimeained aitavad langetada kõrget vererõhku (hüpertensioon). − Valsartaan kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse angiotensiin II retseptori antagonistideks ja mis aitavad langetada kõrget vererõhku. Angiotensiin II on organismis leiduv aine, mis põhjustab veresoonte kokkutõmbumist, mille tagajärjel tõuseb vererõhk. Valsartaan blokeerib angiotensiin II toime. Selle tulemusena veresooned lõõgastuvad ja vererõhk langeb. − Hüdroklorotiasiid kuulub tiasiiddiureetikumideks nimetatavate ravimite hulka (niinimetatud „veetabletid“). Hüdroklorotiasiid suurendab uriini eritumist, mistõttu langeb vererõhk. Valsartan HCT Actavis’t kasutatakse kõrge vererõhu raviks sellistel p Aqra d-dokument sħiħ
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Valsartan HCT Actavis, 80 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid Valsartan HCT Actavis, 160 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid Valsartan HCT Actavis, 160 mg/25 mg õhukese polümeerikattega tabletid 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS 80 mg/12,5 mg: Üks tablett sisaldab 80 mg valsartaani ja 12,5 mg hüdroklorotiasiidi. 160 mg/12,5 mg: Üks tablett sisaldab 160 mg valsartaani ja 12,5 mg hüdroklorotiasiidi. 160 mg/25 mg: Üks tablett sisaldab 160 mg valsartaani ja 25 mg hüdroklorotiasiidi. INN. Valsartanum, hydrochlorothiazidum Teadaolevat toimet omavad abiained: Iga Valsartan HCT Actavis 80 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 29,72 mg laktoosmonohüdraati ja 0,25 mg letsitiini (sisaldab sojaõli). Iga Valsartan HCT Actavis 160 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 71,94 mg laktoosmonohüdraati, 0,50 mg letsitiini (sisaldab sojaõli) ja 0,56 mg päikeseloojangukollast FCF (E 110). Iga Valsartan HCT Actavis 160 mg/25 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 59,44 mg laktoosmonohüdraati ja 0,50 mg letsitiini (sisaldab sojaõli). Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1. 3. RAVIMVORM Õhukese polümeerikattega tablett. Valsartan HCT Actavis 80 mg/12,5 mg: roosad, ovaalsed, kaksikkumerad õhukese polümeerikattega tabletid, mõõtmetega 11 x 5,8 mm ja mille ühel küljel on märgistus „V“ ja teisel küljel „H“. Valsartan HCT Actavis 160 mg/12,5 mg: punased, ovaalsed, kaksikkumerad õhukese polümeerikattega tabletid, mõõtmetega 15 x 6 mm ja mille ühel küljel on märgistus „V“ ja teisel küljel „H“. Valsartan HCT Actavis 160 mg/25 mg: oranžid, ovaalsed, kaksikkumerad õhukese polümeerikattega tabletid, mõõtmetega 15 x 6 mm ja mille ühel küljel on märgistus „V“ ja teisel küljel „H“. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 Näidustused Essentsiaalne hüpertensioon täiskasvanutel. Fikseeritud annusega kombinatsioonpreparaat on näidustatud patsientidele, kellel valsartaani võ Aqra d-dokument sħiħ