Valproate Sandoz 500 mg Retardtablette

Country: Belġju

Lingwa: Ġermaniż

Sors: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Valproat-Natrium; Valproinsäure

Disponibbli minn:

Sandoz

Kodiċi ATC:

N03AG01

INN (Isem Internazzjonali):

Valproate Sodium; Valproic Acid

Dożaġġ:

500 mg

Għamla farmaċewtika:

Retardtablette

Kompożizzjoni:

Valproat-Natrium 333 mg; Valproinsäure 145 mg

Rotta amministrattiva:

zum Einnehmen

Żona terapewtika:

Valproic Acid

Sommarju tal-prodott:

CTI-code: 286002-05 - Packmaß: 90 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 286002-06 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 07613421003760 - CNK-code: 2352466 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 286002-07 - Packmaß: 200 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 286002-01 - Packmaß: 20 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 286002-02 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 286002-03 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: NO - CNK-code: 2352458 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 286002-04 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Kommerzialisiert

Fuljett ta 'informazzjoni

                                GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
VALPROATE SANDOZ 300 MG RETARDTABLETTEN
VALPROATE SANDOZ 500 MG RETARDTABLETTEN
Natriumvalproat/Valproinsäure
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können
dabei helfen, indem Sie jede
auftretende Nebenwirkung melden. Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Ende Abschnitt 4.
WARNHINWEIS
Wird Valproat während der Schwangerschaft eingenommen, kann es beim
ungeborenen Kind zu
schwerwiegenden Schädigungen führen. Wenn Sie eine Frau sind, die
schwanger werden könnte, müssen
Sie während der gesamten Behandlung mit Valproate Sandoz ohne
Unterbrechung eine wirksame
Methode zur Schwangerschaftsverhütung (Kontrazeption) anwenden. Ihr
Arzt wird dieses mit Ihnen
besprechen, Sie müssen aber auch den in Abschnitt 2 dieser
Packungsbeilage angegebenen Anweisungen
folgen.
Sie müssen unverzüglich einen Termin mit Ihrem Arzt vereinbaren,
wenn Sie beabsichtigen, schwanger zu
werden, oder vermuten, schwanger zu sein.
Sie dürfen die Einnahme von Valproate Sandoz nur dann beenden, wenn
Ihr Arzt Sie dazu auffordert, da
sich ansonsten Ihr Zustand verschlechtern kann.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden
haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies
gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Valproate Sandoz und wofür wird es angewendet?
2.
W
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

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