Valbon(Parallelimport)

Country: Svizzera

Lingwa: Ġermaniż

Sors: OFAG-BLW (Bundesamt für Landwirtschaft)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Mancozeb; Benthiavalicarb-isopropyl

Disponibbli minn:

Star Agro Deutschland GmbH

INN (Isem Internazzjonali):

Mancozeb; Benthiavalicarb-isopropyl

Dożaġġ:

Deutschland

Għamla farmaċewtika:

GP 025307-00/012

Grupp terapewtiku:

Fungizid ;

Karatteristiċi tal-prodott

                                Handelsbezeichnung:Valbon(Paralleli
mport)
Pflanzenschutzmittelverzeichnis (Stand:03.07.2021)
Bewilligung beendet:
Ausverkaufsfrist:30.09.2020,Aufbrauchsfrist:30.09.2021
Produktkategorie:
Ausl. Bewilligungsinhaber:
Eidg. Zulassungsnummer:
Fungizid
Star Agro Deutschland GmbH
D-5631
Packungsbeilagenummer:
Herkunftsland:
Ausl. Zulassungsnummer:
7227
Deutschland
GP 025307-00/012
Stoff(e):
Gehalt:
Formulierungscode:
Wirkstoff: Mancozeb
Wirkstoff: Benthiavalicarb-isopropyl
70 %
1.75 %
WGWasserdispergierbares Granulat
Anwendungen
A
Kultur
Schaderreger/Wirkung
Dosierungshinweise
Auflagen
G
Chicorée
Endivien
Kopfsalat
Lattich
Falscher Mehltau des Salats
Aufwandmenge:1.7kg/ha
1, 2
G
Knoblauch
Schalotten
Zwiebeln
Falscher Mehltau der Zwiebel
Aufwandmenge:1.5 -2kg/ha
Wartefrist:3Woche(n)
2, 3
F Kartoffeln
Alternaria-Dürrfleckenkrankheit
Kraut- und Knollenfäule
Aufwandmenge:1.6kg/ha
Wartefrist:3Woche(n)
2, 4, 5, 6
Auflagen und Bemerkungen:
1.
Maximale Aufwandmenge je Spritzung: 17 g je Are. Anwendung für die
Anzucht von Jungpflanzen
und bis spätestens 14 Tage nach der Pflanzung an den definitiven
Standort.
2.
Ansetzen der Spritzbrühe: Schutzhandschuhe + Schutzanzug +
Schutzbrille oder Visier tragen.
3.
Maximal 3 Behandlungen pro Jahr.
4.
Behandlungen im Abstand von 7-10 Tagen.
5.
Bei Frühkartoffeln 2 Wochen Wartefrist.
6.
Maximal 3 Behandlungen pro Parzelle und Jahr.
Gefahrenkennzeichnungen:
Es gilt die Einstufung und Kennzeichnung der ausländischen
Originaletikette..
Zusätzliche Schweizerische Gefahrenkennzeichnungen:
•
SP 1Mittel und/oder dessen Behälter nicht in Gewässer gelangen
lassen.
Im Zweifelsfall gelten einzig die Originaldokumente der Zulassung. Die
Erwähnung eines Produktes,
Wirkstoffes oder einer Firma stellt keine Empfehlung dar und bedeutet
nicht, dass sich das Produkt im
Verkauf befindet.
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

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Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 20-04-2021

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