Uritent 500 mg Tablett med modifierad frisättning
Pajjiż: Żvezja
Lingwa: Svediż
Sors: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
Xi dokumenti għal dan il-prodott mhumiex disponibbli bħalissa, tista 'tibgħat talba lis-servizz tal-konsumatur tagħna u aħna ninnotifikawkom malli nkunu nistgħu niksbuhom.
Ibgħat talba.
Ibgħat talba.
Ingredjent attiv:
ciprofloxacinhydroklorid (monohydrat)
Disponibbli minn:
ROTTAPHARM S.p.A.
Kodiċi ATC:
J01MA02
INN (Isem Internazzjonali):
ciprofloxacin hydrochloride (monohydrate)
Dożaġġ:
500 mg
Għamla farmaċewtika:
Tablett med modifierad frisättning
Kompożizzjoni:
ciprofloxacinhydroklorid (monohydrat) 582 mg Aktiv substans
Tip ta 'preskrizzjoni:
Receptbelagt
Żona terapewtika:
Ciprofloxacin
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
Avregistrerad
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
2008-07-03
