Uptravi 1200 mcg Comprimés pelliculés

Pajjiż: Svizzera

Lingwa: Franċiż

Sors: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ingredjent attiv:

selexipagum

Disponibbli minn:

Actelion Pharmaceuticals Ltd

Kodiċi ATC:

B01AC27

INN (Isem Internazzjonali):

selexipagum

Għamla farmaċewtika:

Comprimés pelliculés

Kompożizzjoni:

selexipagum 1.2 mg, mannitolum, maydis amylum, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, hydroxypropylcellulosum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, propylenglycolum, E 171, E 172 (rubrum), E 172 (nigrum), cera carnauba, pro compresso obducto.

Klassi:

B

Grupp terapewtiku:

Synthetika

Żona terapewtika:

Hypertension artérielle pulmonaire

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

zugelassen

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1970-01-01

Fuljett ta 'informazzjoni

•
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Information destinée aux patients
Uptravi® comprimés pelliculés
Qu'est-ce que l'Uptravi et quand doit-il être utilisé?
Quand Uptravi ne doit-il pas être pris/utilisé?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de
l'utilisation d'Uptravi?
Uptravi peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou
l'allaitement?
Comment utiliser Uptravi?
Quels effets secondaires Uptravi peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Uptravi?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Uptravi? Quels sont les emballages à disposition sur
le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
février 2023 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament. Ce
médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Uptravi® comprimés pelliculés
Actelion Pharmaceuticals Ltd
Qu'est-ce que l'Uptravi et quand doit-il être utilisé?
Uptravi contient le principe actif sélexipag. Ce médicament agit sur
un récepteur qui correspond au site
d'action d'une substance présente dans la nature et appelée
«prostacycline».
Uptravi est utilisé pour le traitement de l'hypertension artérielle
pulmonaire (HTAP) chez l'adulte dans le
but de retarder la progression de la maladie.
Il peut être utilisé en combinaison avec d'autres médicaments
contre l'HTAP ou seul. Une HTAP désigne
un

Karatteristiċi tal-prodott

•
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
FACHINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Uptravi®
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Uptravi®
Actelion Pharmaceuticals Ltd
Composition
Principes actifs
Sélexipag.
Excipients
Noyau du comprimé:
Mannitol (E421), amidon de maïs, hydroxypropylcellulose faiblement
substituée,
hydroxypropylcellulose, stéarate de magnésium.
Pelliculage:
Uptravi 200 µg comprimés pelliculés: hypromellose, propylène
glycol (E1520), dioxyde de titane (E171),
oxyde de fer jaune (E172), cire de carnauba.
Uptravi 400 µg comprimés pelliculés: hypromellose, propylène
glycol (E1520), dioxyde de titane (E171),
oxyde de fer rouge (E172), cire de carnauba.
Uptravi 600 µg comprimés pelliculés: hypromellose, propylène
glycol (E1520), dioxyde de titane (E171),
oxydes de fer rouge et noir (E172), cire de carnauba.
Uptravi 800 µg comprimés pelliculés: hypromellose, propylène
glycol (E1520), dioxyde de titane (E171),
oxydes de fer noir et jaune (E172), cire de carnauba.
Uptravi 1000 µg comprimés pelliculés: hypromellose, propylène
glycol (E1520), dioxyde de titane
(E171), oxydes de fer rouge et jaune (E172), cire de carnauba.
Uptravi 1200 µg comprimés pelliculés: hypromellose, propylène
glycol (E1520), dioxyde de titane
(E171), oxydes de fer rouge et noir (E172), cire de carnauba.
Uptravi 1400 µg comprimés pelliculés: hypromellose, propyl�