UNIFLOX 0.3% UNGUENTO OFTALMICO

Pajjiż: Peru

Lingwa: Spanjol

Sors: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Disponibbli minn:

ROSTER SOCIEDAD ANONIMA - LABORATORIO

Kodiċi ATC:

J01MA02

Għamla farmaċewtika:

UNGUENTO OFTALMICO

Kompożizzjoni:

POR GRAMO -

Rotta amministrattiva:

OFTALMICA

Tip ta 'preskrizzjoni:

Con receta médica

Manifatturat minn:

ROSTER SOCIEDAD ANONIMA - PERU

Grupp terapewtiku:

Ciprofloxacino

Sommarju tal-prodott:

Presentación: Caja de cartulina con tubo colapsible de aluminio blanco por 3,5g

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

VIGENTE

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2024-08-19

Karatteristiċi tal-prodott

FICHA TÉCNICA
(INFORMACIÓN PARA EL PROFESIONAL DE LA SALUD)
UNIFLOX
MR
Ciprofloxacino 0,3%
FORMA FARMACÉUTICA
Ungüento oftálmico
INDICACIONES
Uniflox
MR
ungüento oftálmico está indicado en el tratamiento de las
siguientes infecciones en ADULTOS Y
NIÑOS A PARTIR DE 1 AÑO: conjuntivitis bacteriana purulenta y
blefaritis producidas por bacterias sensibles.
Deberán
tenerse
en
cuenta
las
recomendaciones
oficiales
sobre
el
uso
adecuado
de
agentes
antibacterianos.
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Dosis
ADULTOS Y NIÑOS A PARTIR DE 1 AÑO
La posología recomendada consiste en aplicar una cantidad de
aproximadamente 1 cm de ungüento en
el saco conjuntival (o en el margen parpebral en caso de blefaritis) 3
veces al día durante dos días y 2
veces al día durante los siguientes cinco días. La dosis puede
modificarse a criterio facultativo.
Uso en niños menores de 1 año
No se ha establecido la seguridad y eficacia del ungüento oftálmico
en niños menores de 1 año.
Uso en pacientes de edad avanzada
Según los resultados de estudios clínicos realizados, no es
necesario ajustar las dosis en pacientes de
edad avanzada.
Uso en insuficiencia hepática y renal
No se han realizado estudios con este medicamento en pacientes con
disfunción hepática o renal.
Vía de administración
Vía oftálmica.
Si se emplea más de un medicamento por vía oftálmica, las
aplicaciones de los medicamentos deben
espaciarse al menos 5 minutos. Los ungüentos oftálmicos deben
administrarse en último lugar.
Evite tocar cualquier superficie con la punta del tubo para evitar una
posible contaminación del contenido
del tubo.
CONTRAINDICACIONES
•
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes de
la fórmula.
•
Hipersensibilidad a quinolonas.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Administrar únicamente por vía oftálmica.
Cuando a juicio clínico sea necesario, los pacientes deben ser
examinados con técnicas de aumento,
tales como biomicroscopía con lámpara de hendidura y si procede,
tinción con fluoresceína.
Resi