Ultratard

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Taljan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

Insulin human

Disponibbli minn:

Novo Nordisk A/S

Kodiċi ATC:

A10AE01

INN (Isem Internazzjonali):

insulin human (rDNA)

Grupp terapewtiku:

Farmaci usati nel diabete

Żona terapewtika:

Diabete mellito

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Trattamento del diabete mellito.

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Ritirato

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2002-10-07

Fuljett ta 'informazzjoni

Medicinale non più autorizzato
30
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
31
Ultratard
Legga attentamente questo foglio prima di iniziare a usare la sua
insulina. Conservi questo foglio.
Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
Se ha dei dubbi si rivolga al suo medico, all’infermiera di
diabetologia o al farmacista. Questo
medicinale è stato prescritto per lei personalmente. Non lo dia mai
ad altri: Infatti per altri individui
questo medicinale potrebbe essere pericoloso anche se i loro sintomi
sono uguali ai suoi.
Ultratard 40 UI/ml sospensione iniettabile in flaconcino
Sospensione iniettabile in flaconcino. Insulina umana, DNAr.
Ultratard è una sospensione di zinco che consiste in una miscela di
particelle cristalline.
La sostanza attiva è insulina umana prodotta con biotecnologia
ricombinante.
1 ml contiene 40 UI di insulina umana, 1 flaconcino contiene 10 ml
corrispondenti a 400 UI.
Ultratard contiene anche cloruro di zinco, cloruro di sodio, metil
para-idrossibenzoato, acetato di
sodio, idrossido di sodio, acido cloridrico e acqua per preparazioni
iniettabili.
La sospensione iniettabile si presenta come sospensione bianca
lattescente in confezioni da 1 o 5
flaconcini da 10 ml (è possibile che non tutte le confezioni siano
commercializzate).
Il titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio ed il
produttore è Novo Nordisk A/S, Novo
Allé, DK-2880 Bagsværd, Danimarca.
1 Che cosa è Ultratard
Ultratard è insulina umana usata nel trattamento del diabete. Si
presenta come flaconcino da 10
ml e va utilizzato con siringa. Ultratard è un’insulina ad azione
molto prolungata. Ciò significa che
comincerà a ridurre il livello dello zucchero presente nel sangue
entro circa 4 ore dalla sua
somministrazione ed il suo effetto durerà per circa 28 ore. Ultratard
è somministrato spesso in
associazione ad insuline ad azione rapida.
2 Prima di usare Ultratard
Non usi Ultratard
►
Se avverte i sintomi premonitori di una crisi ipoglicemica (la crisi
ipoglicemica è un insieme di
si

Karatteristiċi tal-prodott

Medicinale non più autorizzato
1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Ultratard 40 UI/ml.
Sospensione iniettabile in flaconcino.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_ _
Insulina umana, DNAr (prodotta da _Saccharomyces cerevisiae_ con la
tecnologia del DNA
ricombinante).
1 ml contiene 40 UI di insulina umana.
1 flaconcino contiene 10 ml equivalenti a 400 UI.
Una UI (Unità Internazionale) corrisponde a 0,035 mg di insulina
umana anidra.
Ultratard è una sospensione di insulina zinco. La sospensione è
costituita da particelle cristalline.
Per gli eccipienti vedere Sezione 6.1. Elenco degli eccipienti.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile in flaconcino.
Ultratard è una sospensione acquosa bianca e lattescente.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
Indicazioni terapeutiche
Terapia del diabete mellito.
4.2
Posologia e modo di somministrazione
Ultratard è un’insulina ad azione prolungata.
Dosaggio
La dose di insulina è individuale e va determinata dal medico in
accordo con le necessità del paziente.
Il fabbisogno medio giornaliero di insulina necessario per la terapia
di mantenimento nei pazienti
diabetici di tipo 1 oscilla tra 0,5 e 1,0 UI/kg. Nei bambini
prepuberi, il fabbisogno varia tra 0,7 e 1,0
UI/kg. Durante il periodo di remissione parziale, il fabbisogno di
insulina può essere inferiore, mentre,
in caso di insulino-resistenza, ad esempio durante la pubertà o in
presenza di obesità, il fabbisogno
giornaliero di insulina può essere significativamente più alto .
La posologia iniziale nei diabetici tipo 2 è spesso più bassa e può
oscillare, ad es., tra 0,3 e 0,6
UI/kg/die.
Il medico curante determinerà se sono necessarie una o più iniezioni
giornaliere. Ultratard può essere
usato da solo o in combinazione con insulina ad azione rapida. Nella
terapia insulinica intensiva le
sospensioni possono essere usate come insulina basale (iniezione
mattutina e/o serale) mentre
l’insulina ad azione rapida va sommini