Pajjiż: Norveġja
Lingwa: Norveġiż
Sors: Statens legemiddelverk
Guaifenesin
Karo Pharma AS
R05CA10
Guaifenesin
20 mg/ ml
Mikstur, oppløsning med fruktsmak
Flaske av glass 100 ml
F
Markedsført
2011-08-01
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN TUSSIN 20 MG/ML MIKSTUR, OPPL 淡 SNING TUSSIN 20 MG/ML MIKSTUR, OPPL 淡 SNING, MED FRUKTSMAK GUAIFENESIN Les n 淡 ye gjennom dette pakningsvedlegget f 淡 r du begynner 奪 bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg. Bruk alltid dette legemidlet n 淡 yaktig som beskrevet i dette pakningsvedlegget eller som lege eller apotek har fortalt deg. • Ta vare p 奪 dette pakningsvedlegget. Du kan f 奪 behov for 奪 lese det igjen. • Sp 淡 r p 奪 apoteket dersom du trenger mer informasjon eller r 奪 d. • Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige bivirkninger, som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4. • Du m 奪 kontakte lege dersom du ikke f 淡 ler deg bedre eller hvis du f 淡 ler deg verre. I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om: 1. Hva Tussin er og hva det brukes mot 2. Hva du m 奪 vite f 淡 r du bruker Tussin 3. Hvordan du bruker Tussin 4. Mulige bivirkninger 5. Hvordan du oppbevarer Tussin 6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon  1. Hva Tussin er og hva det brukes mot V 脱 r oppmerksom p 奪 at legen kan ha forskrevet legemidlet til annen bruk og/eller annen dosering enn angitt i pakningsvedlegget. F 淡 lg alltid legens forskrivning angitt p 奪 apoteketiketten. • Tussin innholder virkestoffet guaifenesin som letter opphostingen av seigt slim ved 奪 gj 淡 re slimet mer tyntflytende. • Voksne og barn over 6 奪 r: sliml 淡 sende ved hoste. Du m 奪 kontakte lege dersom du ikke f 淡 ler deg bedre eller hvis du f 淡 ler deg verre.  2. Hva du m 奪 vite f 淡 r du bruker Tussin Bruk ikke Tussin • dersom du er allergisk overfor guaifenesin eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6). Advarsler og forsiktighetsregler Ingen kjente forsiktighetsregler for voksne og barn over 6 奪 r. Andre legemidler og Tussin. R 奪 df 淡 r deg med lege eller apotek dersom du bruker, nylig har brukt eller planlegger 奪 b Aqra d-dokument sħiħ
PREPARATOMTALE 1. LEGEMIDLETS NAVN Tussin 20 mg/ml mikstur, oppløsning, med fruktsmak. 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 1 ml inneholder: Guaifenesin 20 mg Hjelpestoff med kjent effekt: Sorbitol (E 420) 365 mg/ml, glyserol (85 %) 100 mg/ml For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1. 3. LEGEMIDDELFORM Mikstur, oppløsning. 4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1 INDIKASJONER Hoste og seigt sekret ved irritasjon i øvre luftveier. 4.2 DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE Dosering _VOKSNE: _10 ml 3-5 ganger daglig. _ _ _Pediatrisk populasjon: _ _ _ _BARN:_ _6-12 ÅR:_ 10 ml 2-3 ganger daglig. Guaifenesin skal ikke gis til barn under 6 år på grunn av manglende data på effekt og sikkerhetsbekymringer ved bruk i denne pasientgruppen (se pkt. 4.4 og 5.1) Administrasjonsmåte Flasken må omrystes før bruk. 4.3 KONTRAINDIKASJONER Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor noen av hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1. 4.4 ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER Pasienter med sjeldne arvelige problemer med fruktoseintoleranse bør ikke ta dette legemidlet. Pediatrisk populasjon Bruk av guaifenesin bør unngås hos barn under 6 år på grunn av manglende data vedrørende sikkerhet og effekt (se pkt. 5.1). 4.5 INTERAKSJON MED ANDRE LEGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKSJON Ingen interaksjonsstudier er blitt utført. 4.6 FERTILITET, GRAVIDITET OG AMMING Graviditet: Lang klinisk erfaring indikerer liten risiko for skadelige effekter på svangerskapsforløpet, fosteret eller det nyfødte barnet. Preparatet kan brukes under graviditet i terapeutiske doser. Amming_: _ Virkestoffene går over i morsmelk, men det er lite sannsynlig at barn som ammes blir påvirket. 4.7 PÅVIRKNING AV EVNEN TIL Å KJØRE BIL OG BRUKE MASKINER Tussin har ingen eller ubetydelig påvirkning på evnen til å kjøre bil eller bruke maskiner. 4.8 BIVIRKNINGER _ _ Lettere mavebesvær. Melding av mistenkte bivirkninger Melding av mistenkte bivirkninger etter godkjenning av legemidlet er viktig. Det gjør det mulig å overvåke forholdet mellom nyt Aqra d-dokument sħiħ