Turalio
Pajjiż: Unjoni Ewropea
Lingwa: Kroat
Sors: EMA (European Medicines Agency)
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika
(PAR)
01-01-1970
Xi dokumenti għal dan il-prodott mhumiex disponibbli bħalissa, tista 'tibgħat talba lis-servizz tal-konsumatur tagħna u aħna ninnotifikawkom malli nkunu nistgħu niksbuhom.
Ibgħat talba.
Ibgħat talba.
Ingredjent attiv:
Pexidartinib
Disponibbli minn:
Daiichi Sankyo Europe GmbH
Kodiċi ATC:
L01XE
INN (Isem Internazzjonali):
Pexidartinib
Grupp terapewtiku:
Antineoplastična sredstva
Żona terapewtika:
Giant Cell Tumor of Tendon Sheath; Synovitis, Pigmented Villonodular
Indikazzjonijiet terapewtiċi:
Treatment of tenosynovial giant cell tumour.
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
odbijen
