Tullavis 100mg/ml ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, χοίρους και πρόβατα

Pajjiż: Ċipru

Lingwa: Grieg

Sors: Κυπριακή Δημοκρατία, Υπουργείο Γεωργίας, Αγροτικής Ανάπτυξης και Περιβάλλοντος, Κτηνιατρικές Υπηρεσίες

Ingredjent attiv:

GRANTED

Disponibbli minn:

QJ01FA94

Kodiċi ATC:

Tulathromycin 100mg/ml

INN (Isem Internazzjonali):

GRANTED

Għamla farmaċewtika:

LIVISTO INT'L S.L.

Rotta amministrattiva:

SOLUTION FOR INJECTION

Grupp terapewtiku:

SOUZANA SAVVIDOU LTD

Żona terapewtika:

ANTIBACTERIAL

Sommarju tal-prodott:

Withdrawal period: CATTLE, PIGS, SHEEP; Distributor: ANTIBACTERIALS FOR SYSTEMIC USE; EU Procedure number: IE/V/0893/001/DC

Karatteristiċi tal-prodott

ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Tullavis 100mg/ml ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή,
χοίρους και πρόβατα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Tulathromycin
100 mg
ΈΚΔΟΧΑ:
Monothioglycerol
5 mg
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα.
Άχρωμο διαυγές ως υποκίτρινο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1 ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Βοοειδή, χοίροι και πρόβατα.
4.2 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Βοοειδή
Για τη θεραπεία και τη μεταφύλαξη της
αναπνευστικής νόσου των βοοειδών (BRD)
που σχετίζεται με τα βακτήρια _Mannheimia
haemolytica_, _Pasteurella multocida,_
_Histophilus _
_somni _
και
_Mycoplasma _
_bovis _
ευαίσθητα στην τουλαθρομυκίνη. Η
παρουσία της νόσου στην ομάδα πρέπει
να διαπιστωθεί πριν τη χρήση του
προϊόντος.
Για τη θεραπεία της λοιμώδους
κερατοεπιπεφυκίτιδας (IBK) που
σχετίζεται με τη
_Moraxella bovis _ευαίσθητη στην
τουλαθρομυκίνη.
Χοίροι
Για τη θεραπεία και τη μεταφύλαξη της
αναπνευστικής νόσου των χοίρων (SRD) που
σχετίζεται με τα βακτήρια _Actinobacillus
pleuropneumoniae_, _Pasteurella multocida,_
_Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis _ και _Bordetella
bronchiseptica_
ευαίσθητα στην το�