TROSICAM 7,5 mg szájban diszpergálódó tabletta

Country: Ungerija

Lingwa: Ungeriż

Sors: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

meloxikám

Disponibbli minn:

Alpex Pharma (IRL) Limited

Kodiċi ATC:

M01AC06

INN (Isem Internazzjonali):

meloxicam

Unitajiet fil-pakkett:

30x buborékcsomagolásban 30x PET tartályban 20x buborékcsomagolásban

Klassi:

TT

Tip ta 'preskrizzjoni:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Sommarju tal-prodott:

Kiszerelések: 30 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-21525 / 01 - V - TT - igen; 30 X - PET tartályban - - OGYI-T-21525 / 02 - V - TT - igen; 20 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-21525 / 05 - V - TT - igen; Helyettesíthetőség: CAMELOX 7,5 mg tabletta - OGYI-T-10465; NOFLAMEN 7,5 mg tabletta - OGYI-T-20188

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Generikus

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2010-11-16

Fuljett ta 'informazzjoni

                                BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
TROSICAM 7,5 MG SZÁJBAN DISZPERGÁLÓDÓ TABLETTA
meloxikám
MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ!
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet!
-
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez!
-
Ezt a gyógyszert az orvos ÖNNEK írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára ártalmas
lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak!
-
Ha Önnél bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt
mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük,
értesítse orvosát vagy gyógyszerészét! Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4.
pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Trosicam 7,5 mg szájban diszpergálódó
tabletta és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Trosicam 7,5 mg szájban diszpergálódó tabletta
szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Trosicam 7,5 mg szájban diszpergálódó
tablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Trosicam 7,5 mg szájban diszpergálódó tablettát
tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TROSICAM 7,5 MG SZÁJBAN
DISZPERGÁLÓDÓ TABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Trosicam 7,5 mg szájban diszpergálódó tabletta az úgynevezett
nem-szteroid gyulladásgátlók
(NSAID) csoportjába tartozik, melyet az ízületek és izmok
gyulladásának és fájdalmának
csillapítására, illetve csökkentésére használnak. (A szájban
diszpergálódó tabletta a szájban könnyen
feloldódó tabletta.)
A Trosicam 7,5 mg szájban diszpergálódó tablettát az alábbi
esetekben alkalmazzák:

csont- és ízületi gyulladás (oszteoartri
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1.
A GYÓGYSZER NEVE
TROSICAM 7,5 MG SZÁJBAN DISZPERGÁLÓDÓ TABLETTA
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
7,5 mg meloxikám tablettánként
Ismert hatású segédanyagok:
E 421: 126,3 mg mannit
E 420: 20 mg szorbit
E 951: 4 mg aszpartám
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szájban diszpergálódó tabletta.
Kerek, halványsárga, lapos (200 mg össztömegű, 9 mm átmérőjű)
tabletta AX6 dombornyomással az
egyik oldalon.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az osteoarthritis exacerbációinak rövidtávú tüneti kezelésére.
Rheumatoid arthritis vagy spondylarthritis ankylopoetica hosszú
távú tüneti kezelésére.
A Trosicam 7,5 mg szájban diszpergálódó tabletta felnőtteknek és
16-18 éves serdülőknek javallt.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Felnőtteknek és 16 évesnél idősebb serdülőknek
Szájon át történő alkalmazásra.

Osteoarthritis exacerbációja: 7,5 mg/nap (egy 7,5 mg-os tabletta);
szükség esetén, javulás
hiányában az adag napi 15 mg-ra (két 7,5 mg-os tabletta) emelhető.

Rheumatoid arthritis, spondylarthritis ankylopoetica: 15 mg/nap (két
7,5 mg-os tabletta).
(lásd még „Speciális betegcsoportok”)
Az adag a terápiás válasz függvényében 7,5 mg/nap-ra (egy 7,5
mg-os tabletta) csökkenthető.
A nemkívánatos hatások előfordulása minimálisra csökkenthető,
ha a tünetek kezelésére a legkisebb
dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák (lásd 4.4 pont). A
beteg tüneti kezelésre való igényét és
a kezelésre adott választ időnként újra kell értékelni,
különösen az oszteoartritiszben szenvedő betegek
esetében.
NE LÉPJE TÚL A 15 MG MAXIMÁLIS NAPI ADAGOT !
OGYÉI/13398/2019
Az alkalmazás módja
_Óvintézkedések a gyógyszer felhasználása vagy bevétele előtt_
A Trosicam szájban diszpergálódó tablettát a szájba, a nyelvre
helyezve kell bevenni. Majd hagyni
kell, hogy a tabletta lassan feloldódjon 5 percig (tilos a tablettát
megrágni vagy feloldat
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ