Trocoxil

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Pollakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

mawakoksyb

Disponibbli minn:

Zoetis Belgium SA

Kodiċi ATC:

QM01AH92

INN (Isem Internazzjonali):

mavacoxib

Grupp terapewtiku:

Psy

Żona terapewtika:

Przeciwzapalne i środki противоревматические

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Do leczenia bólu i stanów zapalnych związanych ze zwyrodnieniową chorobą stawów u psów w przypadkach, gdy wskazane jest leczenie ciągłe przekraczające jeden miesiąc.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 10

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Upoważniony

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2008-09-09

Fuljett ta 'informazzjoni

                                16
B. ULOTKA INFORMACYJNA
17
ULOTKA INFORMACYJNA DLA:
TROCOXIL 6 MG TABLETKI DO ROZGRYZANIA I ŻUCIA DLA PSÓW
TROCOXIL 20 MG TABLETKI DO ROZGRYZANIA I ŻUCIA DLA PSÓW
TROCOXIL 30 MG TABLETKI DO ROZGRYZANIA I ŻUCIA DLA PSÓW
TROCOXIL 75 MG TABLETKI DO ROZGRYZANIA I ŻUCIA DLA PSÓW
TROCOXIL 95 MG TABLETKI DO ROZGRYZANIA I ŻUCIA DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŻELI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Pfizer Italia s.r.l.
Località Marino del Tronto
63100 Ascoli Piceno (AP)
WŁOCHY
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Trocoxil 6 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów
Trocoxil 20 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów
Trocoxil 30 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów
Trocoxil 75 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów
Trocoxil 95 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ(-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
SUBSTANCJA CZYNNA:
Mawakoksyb
6 mg
Mawakoksyb
20 mg
Mawakoksyb
30 mg
Mawakoksyb
75 mg
Mawakoksyb
95 mg
Tabletki zawierają także następujące składniki
Sacharoza
Silikonowana celuloza mikrokrystaliczna
Sztuczny sproszkowany aromat wołowy
Kroskarmeloza sodowa
Sodu laurylosiarczan
Magnezu stearynian
Trójkątna tabletka z brązowymi plamkami z wytłoczoną mocą z
jednej strony tabletki, druga strona
jest gładka.
18
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Trocoxil tabletki do rozgryzania i żucia są przeznaczone do leczenie
bólu i stanów zapalnych
związanych ze schorzeniami zwyrodnieniowymi stawów u psów, w
sytuacji, gdy wskazane jest ciągłe
leczenie przekraczające okres 1 miesiąca.
Trocoxil należy do grupy leków nazywanych niesteroidowymi lekami
przeciwzapalnymi (NLPZ),
które stosowane są do zwalczania bólu i procesów zapalnych.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u psów poniżej 12 miesięcy i/lub o masie ciała
mniejszej niż 5 kg
Nie stosować u psów z zaburz
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Trocoxil 6 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów
Trocoxil 20 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów
Trocoxil 30 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów
Trocoxil 75 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów
Trocoxil 95 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka do rozgryzania i żucia zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Mawakoksyb
6 mg
Mawakoksyb
20 mg
Mawakoksyb
30 mg
Mawakoksyb
75 mg
Mawakoksyb
95 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki do rozgryzania i żucia.
Trójkątna tabletka z brązowymi plamkami z wytłoczoną mocą z
jednej strony tabletki, druga strona
jest gładka.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy w wieku 12 miesięcy i starsze.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Leczenie bólu i stanów zapalnych związanych ze schorzeniami
zwyrodnieniowymi stawów u psów, w
sytuacji, gdy wskazane jest ciągłe leczenie przekraczające okres 1
miesiąca.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u psów poniżej 12 miesięcy i/lub o masie ciała
mniejszej niż 5 kg.
Nie stosować u psów z zaburzeniami żołądkowo-jelitowymi
włączając owrzodzenia i krwawienia.
Nie stosować w przypadku występujących zaburzeń krwotocznych.
Nie stosować w przypadku upośledzonej funkcji nerek lub wątroby.
Nie stosować w przypadku niewydolności krążenia.
Nie stosować u psów w ciąży lub laktacji.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na sulfonamidy.
Nie stosować jednocześnie z glikokortykoidami lub innymi
niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi
(NLPZ), patrz punkt 4.8.
3
Unikać stosowania u zwierząt odwodnionych, z hipowolemią i
hipotensją, ponieważ wzrasta potencjalne
ryzyko toksycznego wpływu na 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 06-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 06-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 05-05-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 05-05-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 06-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 06-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 05-05-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 05-05-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 05-05-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 05-05-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 05-05-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 05-05-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 05-05-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 05-05-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 05-05-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 05-05-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 05-05-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 05-05-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 05-05-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 05-05-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 05-05-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 05-05-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 05-05-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 05-05-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 05-05-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 05-05-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 05-05-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 05-05-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 05-05-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 05-05-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 05-05-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 05-05-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 05-05-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 05-05-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 05-05-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 05-05-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 05-05-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 05-05-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 05-05-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 05-05-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 05-05-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 05-05-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 05-05-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 05-05-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 05-05-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 05-05-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 05-05-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 05-05-2020

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti