Country: Ġermanja
Lingwa: Ġermaniż
Sors: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Aviäres Paramyxovirus Typ 3; Newcastle-Disease-Virus, Stamm Ulster 2C, inaktiviert; Aviäres Rhinotracheitisvirus, Stamm VCO3, inaktiviert
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH (3136680)
QI01CA
Avian Paramyxovirus type-3, Avian rhinotracheitis virus, strain VCO3, inactivated, Newcastle Disease Virus, strain Ulster 2C, inactivated
Emulsion zur Injektion
Aviäres Paramyxovirus Typ 3 (38433) 40 Embryo-Infektiöse-Dosis 50%; Newcastle-Disease-Virus, Stamm Ulster 2C, inaktiviert (35160) 50 Embryo-Infektiöse-Dosis 50%; Aviäres Rhinotracheitisvirus, Stamm VCO3, inaktiviert (35340) 9 Gewebekultur-Infektiöse-Dosis 50%
subkutane Anwendung; intramuskuläre Anwendung
Truthuhn
verlängert
1994-12-24
Trituren_ 14 GEBRAUCHSINFORMATION Trituren, Emulsion zur Injektion, für Puten 1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS Zulassungsinhaber: Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH Binger Str. 173 D-55216 Ingelheim Deutschland Hersteller: Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS Laboratoire Porte des Alpes 99, route de l´Aviation F-69800 Saint-Priest 2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Trituren, Emulsion zur Injektion, für Puten 3. ARZNEILICH WIRKSAME(R) BESTANDTEIL(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE Eine Dosis zu 0,3 ml enthält: ARZNEILICH WIRKSAME BESTANDTEILE: - jeweils Mindesttiter vor der Inaktivierung - Newcastle Krankheit-Virus, Stamm Ulster, ……………..…………….. 10 8,0 EID 50 1) Aviäres Paramyxovirus Typ 3 …………………………..……………… 10 6,7 EID 50 1) Aviäres Rhinotracheitis-Virus, Stamm VCO3, ………………..……… 10 5,0 GKID 50 2) (Wirtssysteme: embryonierte Hühnereier und Vero-Zellen) 1) Eiinfektiöse Dosis 50 % 2) Gewebekulturinfektiöse Dosis ADJUVANS: Öliges Adjuvans ………………………………..……………………………… ad 0,3 ml 4. ANWENDUNGSGEBIET(E) Aktive Immunisierung von Zuchtputen gegen Newcastle-Krankheit, Paramyxovirose Typ 3 und Infektiöse Rhinotracheitis der Puten durch Auffrischungsimpfung nach vorausgegangener Impfung mit Lebendimpfstoffen gegen Newcastle-Krankheit und Rhinotracheitis der Puten. Beginn der Immunität: 4 Wochen nach Erstimpfung. Dauer der Immunität: eine Legeperiode. 5. GEGENANZEIGEN Trituren_ 15 Keine. 6. NEBENWIRKUNGEN Keine bekannt. Falls Sie Nebenwirkungen bei geimpften Tieren feststellen, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt mit. 7. ZIELTIERART Puten 8. DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART DER ANWENDUNG Eine Dosis beträgt 0,3 ml. Erstimpfung: eine Injektion 8 bis 10 Wochen vor Beginn der Legeperiode. Wiederholungsimpfung: eine Injektion 2 bis 4 Wochen vor Legebeginn. Vor Gebrauch gut schütteln. Intramuskulär anwenden. 9. HINWEISE FÜR DIE RICHTIGE ANWENDUNG N Aqra d-dokument sħiħ
1. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Trituren ® , Emulsion zur Injektion, für Puten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Eine Dosis zu 0,3 ml enthält: ARZNEILICH WIRKSAME BESTANDTEILE: - jeweils Mindesttiter vor der Inaktivierung - Newcastle Krankheit-Virus, Stamm Ulster, ……………..…………….. 10 8,0 EID 50 1) Aviäres Paramyxovirus Typ 3 …………………………..……………… 10 6,7 EID 50 1) Aviäres Rhinotracheitis-Virus, Stamm VCO3, ………………..……… 10 5,0 GKID 50 2) (Wirtssysteme: embryonierte Hühnereier und Vero-Zellen) 1) Eiinfektiöse Dosis 50 % 2) Gewebekulturinfektiöse Dosis ADJUVANS: Öliges Adjuvans ………………………………..……………………………. ad 0,3 ml SONSTIGE BESTANDTEILE: Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Emulsion zur Injektion. Aussehen: weiß. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ZIELTIERART Puten. 4.2 ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART Aktive Immunisierung von Zuchtputen gegen Newcastle-Krankheit, Paramyxovirose Typ 3 und Infektiöse Rhinotracheitis der Puten durch Auffrischungsimpfung nach vorausgegangener Impfung mit Lebendimpfstoffen gegen Newcastle-Krankheit und Rhinotracheitis der Puten. Beginn der Immunität: 4 Wochen nach Erstimpfung. Dauer der Immunität: eine Legeperiode. 4.3 GEGENANZEIGEN Keine. 4.4 BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART Keine. 4.5 BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG BEI TIEREN Nur gesunde Tiere impfen. Übliche aseptische Vorgehensweisen beachten. Keine Spritzen mit Naturgummi oder Elastomer-Kolben verwenden. BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DEN ANWENDER _Für den Anwender: _ Dieses Tierarzneimittel enthält Mineralöl. Eine versehentliche (Selbst)Injektion kann zu starken Schmerzen und Schwellungen führen, insbesondere bei einer Injektion in ein Gelenk oder einen Finger. In seltenen Fällen kann dies zum Verlust des betroffenen Fingers führe Aqra d-dokument sħiħ