TRIMETAZIDINE G Gam 20 mg/ml, solution buvable en gouttes

Pajjiż: Franza

Lingwa: Franċiż

Sors: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingredjent attiv:

dichlorhydrate de trimétazidine

Disponibbli minn:

SANDOZ

INN (Isem Internazzjonali):

dihydrochloride trimetazidine

Dożaġġ:

20 mg

Għamla farmaċewtika:

solution

Kompożizzjoni:

composition pour 1 ml > dichlorhydrate de trimétazidine : 20 mg

Rotta amministrattiva:

orale

Unitajiet fil-pakkett:

1 flacon(s) en verre brun de 60 ml avec seringue(s) polyéthylène

Sommarju tal-prodott:

352 163-3 ou 34009 352 163 3 5 - 1 flacon(s) en verre brun de 60 ml avec seringue(s) polyéthylène - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/03/2004;

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Abrogée

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1999-11-02

Fuljett ta 'informazzjoni

NOTICE
Mis à jour : 14/01/2008
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
TRIMETAZIDINE G GAM 20 MG/ML, SOLUTION BUVABLE EN GOUTTES
Dichlorhydrate de trimétazidine
ENCADRÉ
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS
IMPORTANTES POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à
votre pharmacien.
·

Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·

Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien.
·

Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin.
·

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un
des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
SOMMAIRE NOTICE
DANS CETTE NOTICE :
1. QU'EST-CE QUE TRIMETAZIDINE G GAM 20 mg/ml, solution buvable en gouttes ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE TRIMETAZIDINE G GAM
20 mg/ml, solution buvable en gouttes ?
3. COMMENT PRENDRE TRIMETAZIDINE G GAM 20 mg/ml, solution buvable en gouttes ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER TRIMETAZIDINE G GAM 20 mg/ml, solution buvable en gouttes ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE TRIMETAZIDINE G GAM 20 MG/ML, SOLUTION BUVABLE EN GOUTTES ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
CLASSE PHARMACOTHÉRAPEUTIQUE
AUTRE MEDICAMENT EN CARDIOLOGIE A VISEE ANTI-ANGINEUSE
(C01EB14: système cardio-vasculaire)
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Ce médicament est préconisé dans:
·

le traitement préventif de la crise d'angine de poitrine,
·

le traitement symptomatique d'appoint des vertiges et des aco

Karatteristiċi tal-prodott

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Mis à jour : 14/01/2008
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
TRIMETAZIDINE G GAM 20 MG/ML, SOLUTION BUVABLE EN GOUTTES
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Dichlorhydrate de trimétazidine ........................................................................................................... 20
mg
Pour 1 ml.
Pour la liste complète des excipients, 
voir rubrique 6.1
.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable en gouttes.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
·

Traitement prophylactique de la crise d'angine de poitrine.
·

Traitement symptomatique d'appoint des vertiges et des acouphènes.
·

Traitement d'appoint des baisses d'acuité et des troubles du champ visuel présumés d'origine vasculaire.
4.2. POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
40 à 60 mg par 24 heures, soit 2 ml (40 gouttes) à 3 ml (60 gouttes) par jour en deux ou trois prises au
moment des repas.
4.3. CONTRE-INDICATIONS
Hypersensibilité à l'un des constituants du produit.
Ce médicament est généralement déconseillé pendant l'allaitement (
voir rubrique 4.6
).
4.4. MISES EN GARDE SPÉCIALES ET PRÉCAUTIONS D'EMPLOI
Sans objet.
4.5. INTERACTIONS AVEC D'AUTRES MÉDICAMENTS ET AUTRES FORMES D'INTERACTIONS
Sans objet.
4.6. GROSSESSE ET ALLAITEMENT
_GROSSESSE_
Les études réalisées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène; en l'absence de données en
clinique, le risque malformatif ne peut être exclu; en conséquence, par mesure de précaution, il est préférable
de ne pas prescrire pendant la grossesse.
_ALLAITEMENT_
En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, l'allaitement est déconseillé pendant la durée du
traitement.
4.7. EFFETS SUR L'APTITUDE À CONDUIRE DES VÉHICULES ET À UTILISER DES MACHINES
4.7. EFFETS SUR L'APTITUDE�