Tribrissen Boli 1000 mg - 200 mg Intraruminales System mit kontinuierlicher Freigabe

Country: Belġju

Lingwa: Ġermaniż

Sors: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Sulfadiazin; Trimethoprim

Disponibbli minn:

Intervet International

Kodiċi ATC:

QJ01EW09

INN (Isem Internazzjonali):

Sulfadiazine; Trimethoprim

Dożaġġ:

1000 mg - 200 mg

Għamla farmaċewtika:

Intraruminales System mit kontinuierlicher Freigabe

Kompożizzjoni:

Sulfadiazin 1000 mg; Trimethoprim 200 mg

Rotta amministrattiva:

zum Einnehmen

Grupp terapewtiku:

Rind

Żona terapewtika:

Sulfadimethoxine and Trimethoprim

Sommarju tal-prodott:

CTI-code: 093177-01 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Nicht kommerzialisiert

Fuljett ta 'informazzjoni

                                Bijsluiter – DE versie
Tribrissen Boli
B. PACKUNGSBEILAGE
Bijsluiter – DE versie
Tribrissen Boli
PACKUNGBEILAGE
Tribrissen
TM
Boli, Boli für orale verabreichung bei nicht-wiederkäuenden Rindern
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Hersteller:
Famar S.A.
Pen-Cef-Vet-BU
48 km Nat Road Athens Lamia
19011 Griechenland
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Tribrissen
TM
Boli, Boli für orale verabreichung bei nicht-wiederkäuenden Rindern
3.
ARZNEILICH WIRKSAME BESTANDTEILE UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Trimethoprim 200 mg - Sulfadiazine 1000 mg - Microkristalline
Cellulose - Maisstärke - Lactose -
Polyvidone - Magnesiumstearat pro bolus.
4.
ANWENDUNGSGEBIETE
Tribrissen Boli sind angezeigt für die Behandlung von Infektionen bei
nicht-wiederkäuenden Rindern,
im besonderen Infektionen der Verdauungssystem, verursacht durch
pathogene Keime, die gegenüber
der Kombination Trimethoprim – Sulfadiazin empfindlich sind, und
unter Berücksichtigung vom
Fähigkeit des Antibiotikums um, basiert auf den farmakokinetischen
eigenschaften, die Infektionsstelle
in wirksamen Koncentrationen zu erreichen.
5.
GEGENANZEIGEN
Gebrauch bei Tieren mit schweren Leber- und Nierenschäden ist
kontraindiziert. Tribrissen Boli ist
nicht geeignet für die Behandlung von wiederkäuenden Rindern.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Anemie, thrombocytopenie, leukopenie.
Falls Sie eine Nebenwirkung oder sonstige Reaktionen bei Ihrem
Tier/Ihren Tieren feststellen, die nicht in
der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt
oder Apotheker mit.
7.
ZIELTIERARTEN
Nicht wiederkauende Rinder.
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Niederlande
Vertreten durch:
MSD Animal Health GmbH
Lynx Binnenhof 5
1200 Brüssel
Bijsluiter – DE versie
Tribrissen Boli
8.
DOSIERUNG FÜR JEDE ZIELTIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Ein Bolus pro 40 kg Lebendgewicht pro Tag, vorzugsweise verteilt über
zwei Male zu vera
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 01-03-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 21-03-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 01-03-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 21-03-2013