TRIANAL C¼ Capsule

Pajjiż: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Butalbital; Acide acétylsalicylique; Caféine; Phosphate de codéine

Disponibbli minn:

LABORATOIRE RIVA INC.

Kodiċi ATC:

N02AA79

INN (Isem Internazzjonali):

CODEIN, COMBINATIONS WITH PSYCHOLEPTICS

Dożaġġ:

50MG; 330MG; 40MG; 15MG

Għamla farmaċewtika:

Capsule

Kompożizzjoni:

Butalbital 50MG; Acide acétylsalicylique 330MG; Caféine 40MG; Phosphate de codéine 15MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

100/500

Tip ta 'preskrizzjoni:

Stupéfiant (LRCDAS I)

Żona terapewtika:

OPIATE AGONISTS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0401238002; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-10-28

Karatteristiċi tal-prodott

_TRIANAL C¼ et TRIANAL C½ _
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RENSEIGNEMENTS SUR LE PRODUIT
Y COMPRIS LES RENSEIGNEMENTS SUR LES MÉDICAMENTS DESTINÉS
AUX PATIENTS
N TRIANAL C¼
N TRIANAL C½
Capsules de butalbital-acide acétylsalicylique-caféine-codéine
phosphate, USP
50-330-40-15 mg
50-330-40-30 mg
Association analgésique
LABORATOIRE RIVA INC.
660 Boul. Industriel
Blainville, Québec, Canada.
J7C 3V4
www.labriva.com
Numéro de contrôle : 206065
DATE DE RÉVISION:
06 novembre 2017
_TRIANAL C¼ et TRIANAL C½ _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AU PROFESSIONNEL DE
LA SANTÉ ....... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE...............................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
17
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
20
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..........................................................................
22
SURDOSE
........................................................................................................................
23
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 27
CONSERVATION ET STABILITÉ
................................................................................
30
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
........................................ 30
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
31
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 32
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
..............................................