Trazodone Teva 100 mg Tablette

Country: Belġju

Lingwa: Ġermaniż

Sors: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Trazodone Hydrochloride

Disponibbli minn:

Teva Pharma Belgium

Kodiċi ATC:

N06AX05

INN (Isem Internazzjonali):

Trazodone Hydrochloride

Dożaġġ:

100 mg

Għamla farmaċewtika:

Tablette

Kompożizzjoni:

Trazodone Hydrochloride 100 mg

Rotta amministrattiva:

zum Einnehmen

Żona terapewtika:

Trazodone

Sommarju tal-prodott:

CTI-code: 238217-05 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 238217-04 - Packmaß: 110 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 238217-01 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05407003825695 - CNK-code: 1768779 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 238217-03 - Packmaß: 120 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05407003825718 - CNK-code: 2828523 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 238217-02 - Packmaß: 90 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05407003825701 - CNK-code: 1768787 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Kommerzialisiert

Fuljett ta 'informazzjoni

                                Trazodone Teva-BSD-subm-excipientguideline-mrt20.doc
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
TRAZODONE TEVA 100 MG TABLETTEN
_Trazodonhydrochlorid_
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist Trazodone Teva und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Trazodone Teva beachten?
3.
Wie ist Trazodone Teva einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Trazodone Teva aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST TRAZODONE TEVA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Trazodone Teva 100 mg Tabletten sind bei Depressionen verschiedenen
Ursprunges angezeigt, die
eine medizinische Behandlung erfordern.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON TRAZODONE TEVA BEACHTEN?
TRAZODONE TEVA DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,

wenn Sie allergisch gegen Trazodonhydrochlorid oder einen der in
Abschnitt 6 genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

wenn Sie Alkohol oder Hypnotika (Schlafmittel) übermäßig anwenden.

bei Akutem Myocardinfarkt.
WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN

BEI KINDERN UND JUGENDLICHEN UNTER 18 JAHREN.
Trazodon darf bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht
angewendet werden.
Suizidverhalten (Suizidversuche und Suizidplanung) und Feindseligkeit
(hauptsächlich Aggressivität,
oppositionelles Verhalten und Wu
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

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Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 01-07-2022
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