Pajjiż: Kanada
Lingwa: Franċiż
Sors: Health Canada
Acide tranexamique
AURO PHARMA INC
B02AA02
TRANEXAMIC ACID
100MG
Solution
Acide tranexamique 100MG
Intraveineuse
100
Prescription
HEMOSTATICS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0114760002; AHFS:
APPROUVÉ
2019-01-18
Pr TRANEXAMIC ACID INJECTION MONOGRAPHIE DE PRODUIT Page 1 de 24 MONOGRAPHIE DE PRODUIT INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT PR TRANEXAMIC ACID INJECTION Acide tranexamique injection Solution à 100 mg / mL, intraveineuse Norme du fabricant Antifibrinolytique AURO PHARMA INC. 3700, avenue Steeles Ouest, Suite 402 Woodbridge, ON, L4L 8K8 CANADA Date d’approbation initiale : Le 6 juillet 2017 Date de révision : Le 3 janvier 2023 Numéro de contrôle de la présentation : 266686 Pr TRANEXAMIC ACID INJECTION MONOGRAPHIE DE PRODUIT Page 2 de 24 MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE 2 CONTRE‐INDICATIONS 12/2022 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION, 4.4 Administration. 12/2022 7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS 12/2022 TABLE DES MATIÈRES LES SECTIONS OU SOUS‐SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE L’AUTORISATION NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES . MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE ................... 2 TABLE DES MATIÈRES ............................................................................................................. 2 PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ .................................... 4 1 INDICATIONS ............................................................................................................... 4 1.1 Enfants ..................................................................................................................... 4 1.2 Personnes âgées ...................................................................................................... 4 2 CONTRE‐INDICATIONS ................................................................................................. 4 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ............................................................................... 5 4.1 Considérations posologiques ................................................................................... 5 4.2 Posologie recommandée et ajustement posologique ......................... Aqra d-dokument sħiħ