TRANEXAMIC ACID INJECTION Solution

Pajjiż: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Acide tranexamique

Disponibbli minn:

AURO PHARMA INC

Kodiċi ATC:

B02AA02

INN (Isem Internazzjonali):

TRANEXAMIC ACID

Dożaġġ:

100MG

Għamla farmaċewtika:

Solution

Kompożizzjoni:

Acide tranexamique 100MG

Rotta amministrattiva:

Intraveineuse

Unitajiet fil-pakkett:

10X5ML 10X10ML

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

HEMOSTATICS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0114760002; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2017-07-07

Karatteristiċi tal-prodott

Pr
TRANEXAMIC ACID INJECTION MONOGRAPHIE DE PRODUIT
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
TRANEXAMIC ACID INJECTION
Acide tranexamique injection
Solution à 100 mg / mL, intraveineuse
Norme du fabricant
Antifibrinolytique
AURO PHARMA INC.
3700, avenue Steeles Ouest, Suite 402
Woodbridge, ON, L4L 8K8
CANADA
Date d’approbation initiale :
Le 6 juillet 2017
Date de révision :
Le 3 janvier 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 266686
Pr
TRANEXAMIC ACID INJECTION MONOGRAPHIE DE PRODUIT
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MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
2 CONTRE‐INDICATIONS
12/2022
4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION, 4.4 Administration.
12/2022
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
12/2022
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS‐SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT
DE L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES
.
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
................... 2
TABLE DES MATIÈRES
.............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................................... 4
1
INDICATIONS
...............................................................................................................
4
1.1
Enfants
.....................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
......................................................................................................
4
2
CONTRE‐INDICATIONS
.................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
...................................................................................
5
4.2
Posologie recommandée et ajustement posologique
.........................