Tracutil Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

Pajjiż: Belġju

Lingwa: Ġermaniż

Sors: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingredjent attiv:

Kupfer-Chlorid; Chrome Trichloride; Ferric Chloride; Molybdat Natrium; Mangan-Chlorid; Kalium-Jodid; Natrium-Selenit; Natrium-Fluorid; Zink-Chlorid

Disponibbli minn:

B.Braun Melsungen

Kodiċi ATC:

B05XX

INN (Isem Internazzjonali):

Copper Chloride; Chrome Trichloride; Ferric Chloride; Molybdate Sodium; Manganese Chloride; Potassium Iodide; Sodium Selenite; Sodium Fluoride; Zinc Chloride

Għamla farmaċewtika:

Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

Kompożizzjoni:

Kupfer-Chlorid 204.6 µg/ml; Chrome Trichloride 5.3 µg/ml; Ferric Chloride 695.8 µg/ml; Molybdat Natrium 2.42 µg/ml; Mangan-Chlorid 197.9 µg/ml; Kalium-Jodid 16.6 µg/ml; Natrium-Selenit 7.89 µg/ml; Natrium-Fluorid 126 µg/ml; Zink-Chlorid 681.5 µg/ml

Rotta amministrattiva:

intravenöse Anwendung

Żona terapewtika:

Other I.V. Solution Additives

Sommarju tal-prodott:

CTI-code: 221051-02 - Packmaß: 50 x 10 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 221051-01 - Packmaß: 5 x 10 ml - Vermarktung status: YES - FMD-code: 04030539099578 - CNK-code: 2680817 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Kommerzialisiert

Fuljett ta 'informazzjoni

PACKUNGSBEILAGE
029303MS0720F13
1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
TRACUTIL KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG EINER INFUSIONSLÖSUNG
Elektrolyte und Spurenelemente
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
–
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
–
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
–
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
–
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Tracutil und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Tracutil beachten?
3.
Wie ist Tracutil anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Tracutil aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST TRACUTIL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Tracutil ist ein Konzentrat, das vor der Anwendung in einer geeigneten
Infusionslösung verdünnt
wird.
Es ist eine Lösung zur Versorgung mit Spurenelementen, die im Rahmen
einer intravenösen
Ernährung erwachsener Patienten angewendet wird.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON TRACUTIL BEACHTEN?
TRACUTIL DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,
-
wenn Sie allergisch gegen Traducil oder einen der in Abschnitt 6
genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
-
wenn Sie eine ausgeprägte Cholestase (mit reduziertem Gallefluss und
ungewöhnlichen
Leberfunktionswerten) haben.
-
wenn Sie an der sog. Wilson-Krankheit (gestörte Kupferausscheidung)
oder bestimmten
Eisenspeicherkrankheiten (Hämosiderose, Hämochromatose) leiden.
Tracutil darf nicht bei Neugeborenen, Säuglingen und Kindern
angewende