Toxoplasma IVDs
Country: Awstralja
Lingwa: Ingliż
Sors: Department of Health (Therapeutic Goods Administration)
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika
(PAR)
09-11-2017
Xi dokumenti għal dan il-prodott mhumiex disponibbli bħalissa, tista 'tibgħat talba lis-servizz tal-konsumatur tagħna u aħna ninnotifikawkom malli nkunu nistgħu niksbuhom.
Ibgħat talba.
Ibgħat talba.
Disponibbli minn:
DiaSorin Australia Pty Ltd
Klassi:
Class 3
Manifatturat minn:
DiaSorin Italia SpA Via Crescentino snc, Saluggia VC, 13040 Italy
Żona terapewtika:
CT820 - Toxoplasma IVDs
Indikazzjonijiet terapewtiċi:
In vitro diagnostic assays for the determination of antibodies to Toxoplasma gondii in human samples.
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
A
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
2014-02-20
