Toxoplasma IVDs
Pajjiż: Awstralja
Lingwa: Ingliż
Sors: Department of Health (Therapeutic Goods Administration)
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika
(PAR)
12-11-2017
Xi dokumenti għal dan il-prodott mhumiex disponibbli bħalissa, tista 'tibgħat talba lis-servizz tal-konsumatur tagħna u aħna ninnotifikawkom malli nkunu nistgħu niksbuhom.
Ibgħat talba.
Ibgħat talba.
Disponibbli minn:
DiaSorin Australia Pty Ltd
Klassi:
Class 3
Manifatturat minn:
Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH Emil von Behring Strasse 76, Marburg, 35041 Germany
Żona terapewtika:
CT820 - Toxoplasma IVDs
Indikazzjonijiet terapewtiċi:
For in vitro diagnostic use in testing to provide information about the presence of, or infection with, the protozoan parasite Toxoplasma gondii in clinical specimens.
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
A
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
2012-10-24
