Toxogonin Soluzione iniettabile

Country: Svizzera

Lingwa: Taljan

Sors: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

obidoximi chloridum

Disponibbli minn:

Curatis AG

Kodiċi ATC:

V03AB13

INN (Isem Internazzjonali):

obidoximi chloridum

Għamla farmaċewtika:

Soluzione iniettabile

Kompożizzjoni:

obidoximi chloridum 250 mg, natrii hydroxidum, acidum hydrochloridum 30 per centum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml.

Klassi:

B

Grupp terapewtiku:

Antidota

Żona terapewtika:

Organofosfato Intossicazioni

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

zugelassen

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1965-06-09

Karatteristiċi tal-prodott

                                Toxogonin®
Composizione
Principi attivi
Obidoximi chloridum
Sostanze ausiliarie
Natrii hydroxidum (ad pH), Acidum hydrochloridum (ad pH), Aqua ad
injectabilia
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Soluzione iniettabile (EV)
1 fiala (1 ml) contiene 0.25 g di obidoxima cloruro.
Indicazioni/possibilità d’impiego
Antidoti, agenti contro l’intossicazione da organofosfati.
Posologia/impiego
Dose iniziale
Adulti: 250 mg (4 mg/kg di peso corporeo) lentamente per via EV in
bolo; bambini: 4-8 mg/kg di peso
corporeo lentamente per via EV. Somministrare la prima dose quanto
prima e proseguire Il trattamento
con un’infusione continua di 750 mg/24 h; nei bambini con 10 mg/kg
di peso corporeo/giorno.
In alternativa all’infusione continua è possibile somministrare un
trattamento a intervalli con 4-
8 mg/kg PC ogni 2-4 ore.
Tipo e durata dell’utilizzo
La somministrazione di Toxogonin deve essere preceduta da misure
generali della medicina d’urgenza e
dalle prime somministrazioni di atropina! Poiché le misure adottate
nel primo quarto d’ora sono decisive
per la vita del paziente intossicato, il trattamento deve iniziare
già prima del ricovero in clinica! Le
seguenti misure devono essere attuate con la massima tempestività.
Misure generali
In generale: mantenere libere le vie aeree (intubazione), aspirare le
secrezioni ed eventualmente ventilare
artificialmente.
Creare immediatamente un accesso endovenoso, somministrare una
sostituzione di volume (plasma
expander).
In caso di edema polmonare (abbondanti secrezioni bronchiali!),
somministrare immediatamente
atropina ad alto dosaggio.
Se la sostanza tossica è stata assunta per os: gastrolusi immediata
con successiva instillazione di carbone
attivo, eventualmente da ripetere. In caso di turbe della coscienza o
perdita di coscienza, procedere alla
gastrolusi solo dopo l’intubazione.
Se la sostanza tossica è stata assorbita per via cutanea: rimuovere
gli abiti e procedere a un lavaggio di
tutto il corpo con una soluzione di bicarbonato di 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 24-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 05-05-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 01-11-2020