Tovanor Breezhaler

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Daniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Glycopyrronium bromid

Disponibbli minn:

Novartis Europharm Limited

Kodiċi ATC:

R03BB06

INN (Isem Internazzjonali):

glycopyrronium bromide

Grupp terapewtiku:

Medicin for obstruktiv sygdomme,

Żona terapewtika:

Pulmonal sygdom, kronisk obstruktiv

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Tovanor Breezhaler er indiceret som vedligeholdelsesbronkodilatorbehandling for at lindre symptomer hos voksne patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom (COPD).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 15

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

autoriseret

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2012-09-28

Fuljett ta 'informazzjoni

                                32
B. INDLÆGSSEDDEL
33
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
TOVANOR BREEZHALER 44 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER, HÅRDE KAPSLER
glycopyrronium
(som glycopyrroniumbromid)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Tovanor Breezhaler
3.
Sådan skal du bruge Tovanor Breezhaler
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Dette lægemiddel indeholder et aktivt stof, der kaldes
glycopyrroniumbromid. Tovanor Breezhaler
tilhører en gruppe lægemidler, der kaldes bronkodilatorer.
ANVENDELSE
Dette lægemiddel anvendes til at lette vejrtrækning hos voksne
patienter, som lider af
åndedrætsbesvær pga. en lungesygdom kaldet kronisk obstruktiv
lungesygdom (KOL).
Ved KOL trækker musklerne sig sammen omkring luftvejene. Dette gør
det svært at trække vejret.
Dette lægemiddel hindrer, at musklerne i lungerne trækker sig
sammen, og gør det derved nemmere at
trække vejret ind og ud af lungerne.
Hvis du tager dette lægemiddel én gang dagligt, vil det mindske
påvirkningen af KOL i din dagligdag.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE TOVANOR BREEZHALER
BRUG IKKE TOVANOR BREEZHALER
-
hvis du er allergisk over for glycopyrroniumbromid eller et af de
øvrige indholdsstoffer i
Tovanor Breezhaler (angivet i punkt 6).
AD
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Tovanor Breezhaler 44 mikrogram inhalationspulver, hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver kapsel indeholder 63 mikrogram glycopyrroniumbromid svarende til
50 mikrogram
glycopyrronium.
Hver leveret dosis (den dosis, der afgives fra mundstykket af
inhalatoren), indeholder 55 mikrogram
glycopyrroniumbromid svarende til 44 mikrogram glycopyrronium.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på:
Hver kapsel indeholder 23,6 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
_ _
3.
LÆGEMIDDELFORM
Inhalationspulver, hård kapsel (inhalationspulver).
Gennemsigtige, orange kapsler med et hvidt pulver med ”GPL50”
påtrykt i sort over og
virksomhedens logo (
) påtrykt i sort under en sort bjælke.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Tovanor Breezhaler er indiceret som bronkodilaterende
vedligeholdelsesbehandling til
symptomlindring hos voksne patienter med kronisk obstruktiv
lungesygdom (KOL).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er inhalation af indholdet i en kapsel én gang
dagligt ved hjælp af Tovanor
Breezhaler-inhalatoren.
Det anbefales at tage Tovanor Breezhaler på samme tidspunkt hver dag.
Hvis en dosis glemmes, skal
næste dosis tages hurtigst muligt. Patienterne skal informeres om, at
de ikke må tage mere end en
dosis om dagen.
Særlige populationer
_Ældre _
Tovanor Breezhaler kan bruges ved den anbefalede dosis til ældre
patienter (75 år eller ældre) (se
pkt. 4.8).
_Nedsat nyrefunktion _
Tovanor Breezhaler kan bruges ved den anbefalede dosis hos patienter
med let til moderat nedsat
nyrefunktion. Hos patienter med svært nedsat nyrefunktion eller
slutstadiet af nyresygdom, som
kræver dialyse, må Tovanor Breezhaler udelukkende bruges, hvis den
forventede fordel opvejer den
potentielle risiko, eftersom den systemiske eksponering for
glycopyrronium kan være øget hos denne
population (se pkt. 4.4 og 5.2).
3
_Nedsat leverfunktion _
Der er ikke udført 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 09-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 09-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 09-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 09-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 09-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 09-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 09-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 09-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 09-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 09-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 09-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 09-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 09-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 09-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 09-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 09-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 09-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 09-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 09-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 09-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 09-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 09-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 09-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 09-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 09-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 09-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 09-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 09-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 09-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 09-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 09-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 09-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 09-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 09-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 09-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 09-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 09-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 09-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 09-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 09-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 09-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 09-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 09-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 09-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 09-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 09-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 09-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 09-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 09-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 09-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 09-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 09-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 09-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 09-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 09-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 09-11-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott