Country: Slovakkja
Lingwa: Slovakk
Sors: Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv
Bioveta, Česká republilka
QP53AC04
sol.
1x25 ml; 100x1 ml; 50x1 ml; 25x1 ml; 3x1 ml; 2x1 ml; 1x1 ml
BVI, CZ
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU 1. NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU TOP SPOT ON STRONGER 650 MG/ML ROZTOK NA NAKVAPKANIE NA KOŽU 2. KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE 1,00 ml roztoku obsahuje: účinná látka – Permethrinum 650 mg pomocné látky – butylparabén 1mg, butylhydroxyanizol 0,2 mg, butylhydroxytoluén 0,1 mg Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1. 3. LIEKOVÁ FORMA Roztok na nakvapkanie na kožu. Svetložltý roztok. 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 CIEĽOVÝ DRUH Pes, kôň 4.2 INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU Liečebné a preventívne použitie u psov a koní, pri napadnutí blchami, kliešťami a lietajúcim hmyzom. 4.3 KONTRAINDIKÁCIE Nepoužívať u mačiek, liek je pre ne toxický. Nepoužívať u šteniat a žriebät mladších ako 3 týždne. 4.4 OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH Po aplikácii sa odporúča počas 12 - 24 hod. obmedziť manipuláciu so zvieratami a ich pohyb na slnku. Do 48 hodín po ošetrení sa neodporúča šampónovanie zvierat. Šampónovanie môže negatívne ovplyvniť dĺžku ochranného účinku. 4.5 OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE U ZVIERAT V ojedinelých prípadoch u zvlášť citlivých jedincov sa na mieste aplikácie môže objaviť prechodné podráždenie kože. OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA, KTORÉ MÁ UROBIŤ OSOBA PODÁVAJÚCA LIEK ZVIERATÁM Liek je toxický pre ryby, preto sa ním nesmú kontaminovať vodné toky a ošetreným psom nedovoľte do12 hodín od ošetrenia plávanie vo vodných tokoch s výskytom rýb. Počas aplikácie nefajčite, nejedzte a nepite. Je nutné zabrániť kontaktu obsahu aplikátora zo sliznicou ošetrovaného zvieraťa a ošetrovateľa. Chráňte oči pred kontaktom s liekom. Po aplikácii si umyte ruky mydlom a vodou. Počas opakovanej aplikácie (napríklad v chovných zariadeniach alebo v útulkoch pre psov) sa odporúča použitie neoprénových rukavíc s hrúbkou min. 3 mm Aqra d-dokument sħiħ