Tinctura Hyperici Herbpol w Krakowie SA - Płyn doustny

Country: Polonja

Lingwa: Pollakk

Sors: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Ingredjent attiv:

Hyperici tinctura

Disponibbli minn:

Krakowskie Zakłady Zielarskie "Herbapol" w Krakowie S.A.

Kodiċi ATC:

N06AX25

INN (Isem Internazzjonali):

Hyperici herbae tinctura

Dożaġġ:

-

Għamla farmaċewtika:

Płyn doustny

Sommarju tal-prodott:

Opakowania: Zawartość opakowania: 1 op. 100 ml Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990074617

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Bezterminowe

Karatteristiċi tal-prodott

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
TINCTURA HYPERICI Herbapol w Krakowie SA, płyn doustny, 4,5g/5ml
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH
_Hyperici herbae tinctura_
(1:5) – 100 g
Ekstrahent – etanol 70 % (v/v)
Zawartość etanolu 60,0 – 70,0 % (v/v).
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Płyn doustny.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
Tradycyjny produkt leczniczy roślinny stosowany w określonych
wskazaniach,
wynikających wyłącznie z długiego okresu stosowania.
4.1.
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Tradycyjnie jako środek łagodzący występujące przejściowo objawy
wyczerpania
psychicznego.
4.2.
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Tradycyjnie stosuje się podany schemat stosowania:
Dorośli: doustnie raz dziennie 5 ml (tj. ok. 1 łyżeczka płynu) w
¼ szklanki wody.
4.3.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na dziurawiec lub inne rośliny z rodziny
Dziurawcowatych (
_Guttiferae_
).
Nie zaleca się stosowania wyciągów z dziurawca u osób
nadwrażliwych na światło
słoneczne, promieniowanie UV oraz po transplantacji
narządów. Nie zaleca się
stosowania u pacjentów gorączkujących, z chorobami wątroby,
padaczką lub
cierpiących na alkoholizm.
4.4.
SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Nie zaleca się stosowania u dzieci do 12 roku życia, ze względu na
brak danych
potwierdzających bezpieczeństwa stosowania oraz zawartość
alkoholu. Przyjmowanie
preparatów
dziurawca
może
powodować
uczulenie
na
światło
słoneczne
i
promieniowanie UV, zwłaszcza u osób o jasnej karnacji skóry,
dlatego nie zaleca się
bezpośredniej ekspozycji na światło słoneczne w czasie stosowania
preparatu. Jeżeli
objawy nie ustąpią lub nasilą się po 2 tygodniach terapii, należy
zastosować inne leki
przeciwdepresyjne. Stosowanie produktu w grupie wiekowej 12-18 lat
możliwe jest
tylko wtedy, jeśli w opinii lekarza korzyść terapeutyczna
przewyższa ryzyko
stosowania, należy wtedy wziąć pod uwagę zawartość etanolu w
dawce jednorazowej.
Lek zawiera