Timisol SDU 0,25 % Collirio

Country: Svizzera

Lingwa: Taljan

Sors: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ingredjent attiv:

timololum

Disponibbli minn:

Sandoz Pharmaceuticals AG

Kodiċi ATC:

S01ED01

INN (Isem Internazzjonali):

timololum

Għamla farmaċewtika:

Collirio

Kompożizzjoni:

timololum 2.5 mg a timololi malea, excipiens ad una soluzione per 1 ml.

Klassi:

B

Grupp terapewtiku:

Synthetika

Żona terapewtika:

Il glaucoma

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1998-03-06

Fuljett ta 'informazzjoni

Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del
medicamento. Questo medicamento le è
stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad
altre persone, anche se i sintomi
sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
Timisol® SDU
Sandoz Pharmaceuticals AG
Che cos'è Timisol SDU e quando si usa?
Timisol SDU contiene il timololo, una sostanza attiva che abbassa la
pressione intraoculare, e viene
usato su prescrizione medica in caso di aumento della pressione
intraoculare e di diversi tipi di
glaucoma, per es. nel glaucoma ad angolo aperto.
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
Un aumento della pressione intraoculare può danneggiare il nervo
ottico e, di conseguenza, provocare un
peggioramento della facoltà visiva e una possibile cecità. In
generale esistono pochi sintomi che
indicano un aumento della pressione intraoculare. Per determinarlo è
necessaria una visita medica. Se
compare un aumento della pressione intraoculare saranno necessari
regolari esami e misurazioni della
pressione intraoculare.
Questo medicamento le è stato prescritto dal suo medico per il
trattamento dei suoi attuali disturbi agli
occhi. Non lo utilizzi di sua iniziativa per il trattamento di altre
malattie o di altre persone.
Quando non si può usare Timisol SDU?
Non utilizzi Timisol SDU nel caso in cui:
·reagisce con ipersensibilità (allergia) ad beta-bloccanti o uno dei
componenti del medicamento;
·soffre attualmente o ha sofferto in passato di particolari problemi
respiratori gravi quali l'asma
bronchiale;
·presenta una broncopneumopatia cronica ostruttiva (grave malattia
dei polmoni che può causare
affanno, difficoltà a respirare e/o tosse che dura da tempo);
·soffre di determinate malattie cardiache e circolatorie (per es.
battito cardiaco lento o irregolare),
insufficienza cardiaca.
Nel caso in cui non fosse sicuro di poter utilizzare

Karatteristiċi tal-prodott

Timisol® SDU
Sandoz Pharmaceuticals AG
Composizione
Principi attivi
Timololum ut timololi maleas.
Sostanze ausiliarie
Excipiens ad solutionem, pro 1 ml.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Collirio è in contenitore monodose.
Timisol SDU 0,25%: 2,5 mg/ml di timololo in forma di maleato di
timololo.
Timisol SDU 0,5%: 5 mg/ml di timololo in forma di maleato di timololo.
Il colliro Timisol SDU è una soluzione limpida, da incolore a
leggermentegiallastra.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Riduzione della pressione endoculare in caso di:
·pazienti con ipertensione oculare;
·pazienti con glaucoma cronico ad angolo aperto;
·pazienti afachici con glaucoma;
·alcuni pazienti con glaucoma secondario;
·pazienti con angolo stretto e con episodi precedenti di chiusura
d'angolo, spontanea o iatrogena,
nell'occhio controlaterale, in cui è necessario ridurre la pressione
endoculare (vedere «Avvertenze e
misure precauzionali»).
Timisol SDU è anche indicato come terapia concomitante nel glaucoma
pediatrico, che sia
inadeguatamente controllato con altre terapie antiglaucoma.
Posologia/Impiego
La terapia iniziale raccomandata è una goccia di soluzione allo
Timisol SDU 0,25% nell'occhio o negli
occhi affetti due volte al giorno. Se la risposta clinica non è
adeguata, la posologia può essere variata
somministrando una goccia allo Timisol SDU 0,5% nell'occhio o negli
occhi affetti due volte al giorno.
Se necessario è possibile prescrivere in concomitanza una terapia con
miotici, adrenalina e inibitori della
carboanidrasi somministrati per via sistemica.
Non è raccomandata l'applicazione di due sostanze beta-adrenerg
bloccanti per uso topico (vedere
«Avvertenze e misure precauzionali»).
Poiché in alcuni pazienti la riduzione della pressione intraoculare
con Timisol SDU si stabilizza nell'arco
di alcune settimane, dopo circa 4 settimane di trattamento con Timisol
SDU si deve misurare la
pressione intraoculare, prima di valutare l'effetto del preparato.
Se la pressione endoculare si mantiene a