Country: Franza
Lingwa: Franċiż
Sors: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
timolol base 0
Laboratoires THEA
S01ED01
timolol base 0
0,500 g
Collyre
pour 100 ml > timolol base 0,500 g sous forme de : maléate de timolol 0,685 g
ophtalmique
1 flacon(s) polyéthylène avec stilligoutte équipé d'un filtre anti-microbien de 5 ml
Liste I
liste I
BETA-BLOQUANT
Classe pharmacothérapeutique - BETA-BLOQUANT, code ATC : S01ED01C'est un bêta-bloquant utilisé par voie ophtalmique.Ce médicament est indiqué dans le traitement de certaines maladies de l'œil comportant une hypertension intra-oculaire (glaucome, hypertonie intra-oculaire).
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
1996-02-09
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 26/11/2019 Dénomination du médicament TIMABAK 0,50%, collyre en solution Timolol Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que TIMABAK 0,50 %, collyre en solution et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser TIMABAK 0,50 %, collyre en solution ? 3. Comment utiliser TIMABAK 0,50 %, collyre en solution ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver TIMABAK 0,50 %, collyre en solution ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE TIMABAK 0,50 %, collyre en solution ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique - BETA-BLOQUANT, code ATC : S01ED01 C'est un bêta-bloquant utilisé par voie ophtalmique. Ce médicament est indiqué dans le traitement de certaines maladies de l'œil comportant une hypertension intra-oculaire (glaucome, hypertonie intra-oculaire). 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER TIMABAK 0,50 %, collyre en solution ? N’utilisez jamais TIMABAK 0,50 %, collyre en solution: · si vous êtes allergique aux substances actives (timolol) ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. · si vous avez une insuffisance cardiaque non contrôlée médicalement (défaillance des fonctions Aqra d-dokument sħiħ
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 26/11/2019 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT TIMABAK 0,50 %, collyre en solution 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Timolol ......................................................................................................................................... 0,500 g Sous forme de maléate de timolol ............................................................................................... 0,685 g Pour 100 ml de solution. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Collyre en solution. Liquide limpide et incolore. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Hypertonie intra-oculaire. Glaucome chronique à angle ouvert. 4.2. Posologie et mode d'administration Voie ophtalmique. Posologie Il est recommandé de débuter le traitement par l'instillation dans l'œil malade d'une goutte de TIMABAK 0,25 % 2 fois par jour. En cas d'efficacité insuffisante, la concentration supérieure sera utilisée à raison d'une goutte de TIMABAK 0,50 %, 2 fois par jour dans l'œil malade. Chez une petite proportion de patients, une goutte 2 fois par jour de timolol 0,10 % en collyre dans l'œil malade peut être suffisante. Si la réponse clinique est insuffisante avec la solution à 0,10 %, la concentration devra être augmentée à raison d'une goutte à 0,25 % deux fois par jour dans l'œil malade. L'ophtalmologiste pourra, s'il le juge nécessaire, associer TIMABAK à un ou plusieurs autres traitements antiglaucomateux (par voie locale et/ou générale). Cependant, l'association de deux collyres bêta-bloquants est déconseillée (voir rubrique 4.4). Les autres collyres doivent être administrés au moins 15 minutes avant TIMABAK. Toutefois, la normalisation de la tension oculaire par TIMABAK requiert parfois quelques semaines, aussi l'évaluation du traitement doit-elle inclure une mesure de la tension intra-oculaire après une période de traitement d'environ 4 semaines. Dans un certain nombre de cas, l' Aqra d-dokument sħiħ