TEVA-ZOLMITRIPTAN OD Comprimé (à désintégration orale)

Pajjiż: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Zolmitriptan

Disponibbli minn:

TEVA CANADA LIMITED

Kodiċi ATC:

N02CC03

INN (Isem Internazzjonali):

ZOLMITRIPTAN

Dożaġġ:

2.5MG

Għamla farmaċewtika:

Comprimé (à désintégration orale)

Kompożizzjoni:

Zolmitriptan 2.5MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

2/6

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

SELECTIVE SEROTONIN AGONISTS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0134381001; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-06-07

Karatteristiċi tal-prodott

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TEVA-ZOLMITRIPTAN
(zolmitriptan)
Comprimés
de 2,5 mg
PR
TEVA-ZOLMITRIPTAN OD
(zolmitriptan)
Comprimés à désintégration orale de 2,5 mg
NORME TEVA
Antimigraineux
Antagoniste des récepteurs 5-HT
1
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Toronto (Ontario)
M1B 2K9
www.tevacanada.com
Numéro de contrôle de la présentation : 229230
Date de révision :
Le 30 juillet 2019
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
20
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
22
SURDOSAGE...........................................................................................................................
23
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 24
CONSERVATION ET STABILITÉ
........................................................................................
27
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ...............
27
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 28
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
......................................................................
28
ESSAIS CLINIQUES
............................................................................................