TEVA-TRAVOPROST Z OPHTHALMIC SOLUTION

Country: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Travoprost

Disponibbli minn:

TEVA CANADA LIMITED

Kodiċi ATC:

S01EE04

INN (Isem Internazzjonali):

TRAVOPROST

Dożaġġ:

0.004%

Għamla farmaċewtika:

Solution

Kompożizzjoni:

Travoprost 0.004%

Rotta amministrattiva:

Ophtalmique

Unitajiet fil-pakkett:

2.5ML/5ML

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

PROSTAGLANDIN ANALOGS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0145801001; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2020-06-10

Karatteristiċi tal-prodott

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
COMPRENANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT, À L’INTENTION DU
PATIENT
SOLUTION OPHTALMIQUE
PR
TEVA-TRAVOPROST Z
Solution ophtalmique de travoprost
à 0,004 % p/v
Norme Teva
Traitement de l’hypertension intraoculaire
Analogue de la prostaglandine F
2α
Teva Canada Limitée
Date de révision :
30 Novopharm Court
Le 30 septembre 2019
Toronto (Ontario)
M1B 2K9
Numéro de contrôle de la présentation : 231715
_ _
_Solution ophtalmique Teva-Travoprost Z à 0,004 % p/v _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................
3
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
10
SURDOSAGE
...................................................................................................................
10
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 11
CONSERVATION ET STABILITÉ
.................................................................................
12
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ....... 12
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 13
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................... 13
ESSAIS CLINIQUES
...........................................................