TEVA-CILAZAPRIL/HCTZ Comprimé

Country: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Cilazapril (Monohydrate de Cilazapril); Hydrochlorothiazide

Disponibbli minn:

TEVA CANADA LIMITED

Kodiċi ATC:

C09BA08

INN (Isem Internazzjonali):

CILAZAPRIL AND DIURETICS

Dożaġġ:

5MG; 12.5MG

Għamla farmaċewtika:

Comprimé

Kompożizzjoni:

Cilazapril (Monohydrate de Cilazapril) 5MG; Hydrochlorothiazide 12.5MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

30/100

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0227949001; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2018-03-01

Karatteristiċi tal-prodott

Teva-Cilazapril/HCTZ
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
COMPRENANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT,
À L’INTENTION DES PATIENTS
PR
TEVA-CILAZAPRIL/HCTZ
Comprimés de cilazapril et d’hydrochlorothiazide
Comprimés, 5 mg de cilazapril (sous forme de monohydrate de
cilazapril) /
12,5 mg d’hydrochlorothiazide, pour la voie orale
Inhibiteur de l’enzyme de conversion de l’angiotensine /
diurétique
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Toronto (Ontario)
M1B 2K9
Canada
www.tevacanada.com
Numéro de contrôle de la présentation : 268662
Date d’autorisation initiale :
17 juillet 2008
Date de révision :
31 mars 2023
Teva-Cilazapril/HCTZ
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MODIFICATIONS MAJEURES APPORTÉES RÉCEMMENT À L’ÉTIQUETTE
7 Mises en garde et précautions
03/2023
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE S’APPLIQUENT PAS AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
INSCRITES.
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
......................................... 4
1
INDICATIONS
..............................................................................................................................
4
1.1
ENFANTS
................................................................................................................................
4
1.2
PERSONNES ÂGÉES
................................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................................
4
3
ENCADRÉ SUR LES MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES
.................................. 6
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................................
6
4.1
CONSIDÉRATIONS POSOLOGIQUES
............................................................................................
6
4.2
DOSE RECOMMANDÉE ET AJUSTEMENT POSOLOGIQUE
............................................................. 6
4.4
ADMINISTRATION
.......