TEVA-ARSENIC TRIOXIDE FOR INJECTION Solution

Pajjiż: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Trioxyde d'arsénic

Disponibbli minn:

TEVA CANADA LIMITED

Kodiċi ATC:

L01XX27

INN (Isem Internazzjonali):

ARSENIC TRIOXIDE

Dożaġġ:

10MG

Għamla farmaċewtika:

Solution

Kompożizzjoni:

Trioxyde d'arsénic 10MG

Rotta amministrattiva:

Intraveineuse

Unitajiet fil-pakkett:

100

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108756003; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2021-07-29

Karatteristiċi tal-prodott

_Monographie de TEVA-ARSENIC TRIOXYDE POUR INJECTION_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TEVA-ARSENIC TRIOXYDE POUR INJECTION
(TRIOXYDE D’ARSENIC)
Pour injection
Ampoule, 10 mg/10 mL (1 mg/mL)
Fiole, 12 mg/6 mL (2 mg/mL)
Antinéoplasique
Date de rédaction:
le 2 janvier 2019
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Toronto, Ontario
M1B 2K9
Numéro de contrôle de la présentation: 221154
_Monographie de TEVA-ARSENIC TRIOXYDE POUR INJECTION_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.............................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.................................................................................
19
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.......................................................................................
21
SURDOSAGE
...............................................................................................................................
23
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
......................................................... 23
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...............................................................................................
26
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.................................................... 26
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT............................. 26
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................